急性髓系白血病
急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关，常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状，病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础，针对特定分子靶点的靶向药物（如FLT3抑制剂）及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。
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DIRECT：数字微流控无分离单细胞DNA甲基化与转录组共享文库构建
该数据集来自NCBI GEO，标题为DIRECT：数字微流控无分离单细胞DNA甲基化与转录组共享文库构建，属于肿瘤/急性髓系白血病分类
基于Tn5的单细胞组学灵敏度与通用性提升研究V
数据围绕Tn5转座酶在单细胞染色质特征分析中的应用，涵盖scATAC-seq开放染色质区域定位、组蛋白修饰映射以及与scRNA-seq联合的多组学读出
基于Tn5的单细胞组学灵敏度与通用性提升VI
源站描述聚焦于优化scATAC-seq以增加每个细胞的整合数，并提供结合组蛋白修饰与scRNA-seq的协议，可用于研究单细胞染色质可及性和多组学特征（来源 NCBI）
![GSE67094：CTCF旁系同源物CTCFL破坏活跃启动子处的cohesin [人类]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144614.jpg)
GSE67094：CTCF旁系同源物CTCFL破坏活跃启动子处的cohesin [人类]
该数据集来自NCBI GEO，标题为CTCF旁系同源物CTCFL破坏活跃启动子处的cohesin（人类），属于肿瘤/急性髓系白血病分类
FL-Fc-DM1药物对THP-1细胞基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO，研究FL-Fc-DM1药物对急性髓系白血病模型THP-1细胞基因表达的影响。数据包含经不同浓度FL-Fc-DM1处理的THP-1细胞总mRNA的高通量测序表达谱，共1个文件
GSE67096：CTCF旁系同源物CTCFL破坏活跃启动子处的cohesin
该数据集为NCBI GEO上的SuperSeries GSE67096，主题为CTCF旁系同源物CTCFL破坏活跃启动子处的cohesin，属于肿瘤/急性髓系白血病方向
与羟基脲诱导型SAR1A基因相关的差异microRNA谱
该数据集来自NCBI，采用小RNA测序对SAR1A敲除的K562细胞在有无羟基脲处理条件下的miRNA表达进行全面调查，并评估其与HbF诱导相关的潜在功能
细胞周期特异性RNA介导活性表观遗传标记形成与回收的RNA-seq数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含1个RNA-seq表达谱文件，主题为细胞周期特异性长非编码RNA（SPEARs）调控组蛋白H2A.Z乙酰化修饰的建立与回收，涉及急性髓系白血病等肿瘤背景
![活性表观遗传标记的形成及其回收由细胞周期特异性RNA介导 [ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144607.jpg)
活性表观遗传标记的形成及其回收由细胞周期特异性RNA介导 [ChIP-seq]
源站描述指出，该研究揭示乙酰化替代组蛋白 H2A.Z 的建立与回收受细胞周期特异性长非编码 RNA（SPEARs）调控，SPEARs 通过招募替代组蛋白与组蛋白乙酰转移酶 TIP
ATRA与palbociclib联合处理HL-60细胞后的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，聚焦急性髓系白血病HL-60细胞在ATRA与CDK4/6抑制剂palbociclib联合处理后的转录组变化
新型红系特异性调控元件转录激活PKLR基因的ChIP-Seq数据
数据基于高通量测序的基因组结合/占据谱分析，平台为GPL24676，物种为9606（人类）。研究提出新鉴定的转录调控元件在红系细胞中作为PKLR基因转录的增强子，可用于探索红系特异性调控机制及PKLR基因的转录激活过程（来源 NCBI）
DNA甲基化随机性与转录变异性相关并识别遗传定义AML亚型间的趋同表观遗传破坏
该数据集为NCBI GEO上的SuperSeries，标题聚焦DNA甲基化随机性与转录变异性的关联，并识别遗传定义急性髓系白血病（AML）亚型间趋同的表观遗传破坏
