NUP98/NSD1 与 FLT3/ITD 共表达是儿科AML患者不良预后的独立预测因子

该数据集是一个包含儿科急性髓系白血病(AML)患者临床与分子信息的医学研究数据集,数据模态主要包括基因表达、突变检测结果以及临床预后随访表格。其主要用途是研究NUP98/NSD1与FLT3/ITD基因异常的共表达情况,并验证其作为预测患者不良预后的独立生物标志物的价值,为儿科AML的风险分层和精准治疗策略提供数据支持。

Jingwen, WangJingwen, Wang
Figshare
2024-03-31 更新
浏览 18
Acute Myeloid LeukemiaTherapeutic use
NUP98/NSD1 and FLT3/ITD co-expression is an independent predictor of poor prognosis in pediatric AML patients

基本信息

大小
0.000340682 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2024-03-31
版本
v2

资源简介

NUP98/NSD1 与 FLT3/ITD 共表达是儿科AML患者不良预后的独立预测因子

【数据集背景】

本数据集源站标题为《NUP98/NSD1 and FLT3/ITD co-expression is an independent predictor of poor prognosis in pediatric AML patients》。源站首次发布:2024-03-31。

【数据内容】

源站原始描述:pediatric; acute myeloid leukemia (AML)

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 340.68 KB。Source Data.xlsx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet,340.68 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.25513840.v2。

【主题与分类】

源站学科分类:Paediatrics not elsewhere classified。主题标签:Acute Myeloid LeukemiaTherapeutic use。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Paediatrics not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/_b_Source_data_of_NUP98_NSD1_and_FLT3_ITD_co-expression_is_an_independent_predictor_of_poor_prognosis_in_pediatric_AML_patients_b_/25513840

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Jingwen, Wang (2024). NUP98/NSD1 and FLT3/ITD co-expression is an independent predictor of poor prognosis in pediatric AML patients. figshare. Dataset

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/_b_Source_data_of_NUP98_NSD1_and_FLT3_ITD_co-expression_is_an_independent_predictor_of_poor_prognosis_in_pediatric_AML_patients_b_/25513840/2

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数据说明

该数据集是一项关于儿科急性髓系白血病(AML)患者预后因素的研究数据集。数据集包含了与NUP98/NSD1和FLT3/ITD基因融合/突变共表达相关的临床和分子数据,用于评估其作为不良预后独立预测因子的价值。数据来源于儿科AML患者的临床样本,通过分子生物学技术(如测序、PCR等)检测基因异常,并结合患者的临床随访信息构建。该数据集主要用于血液肿瘤研究,特别是儿科AML的预后标志物发现、风险分层以及精准医疗方向。

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