NOXA 的强效、非 p53 依赖性诱导使 MLL 重排 B 细胞急性淋巴细胞白血病细胞对 venetoclax 敏感 [ATAC-Seq]
该数据集利用 ATAC-Seq 研究 MLL 重排 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 venetoclax 敏感性与 NOXA 诱导相关的染色质可及性变化。
![Potent, p53-independent induction of NOXA sensitizes MLL-rearranged B-cell acute lymphoblastic leukemia cells to venetoclax [ATAC-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/129538.jpg)
基本信息
模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-16
资源简介
该数据集来源于一项关于 MLL 重排 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（MLLr BCP-ALL）的研究，采用 ATAC-Seq 检测染色质可及性。研究旨在揭示 venetoclax 在该亚型中活性有限的机制，并发现硫氧还蛋白系统抑制剂 auranofin 可通过染色质重塑上调促凋亡蛋白 NOXA（PMAIP1）编码基因，以非 p53 依赖方式增强 venetoclax 诱导的凋亡，为联合用药提供依据。总体设计：ATAC-seq。
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- OpenDataLab:
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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