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SAPHIR:阿达木单抗生物类似药治疗持续性预测因素评估
研究对象为拟启动 adalimumab 治疗或既往使用 Humira® 并转换为生物类似药 FK adalimumab 的成年患者,在常规医疗实践条件下随访 12 个月

Cimzia(Certolizumab Pegol)治疗患慢性炎症性疾病孕妇的研究
覆盖的疾病包括类风湿关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病、中轴型脊柱关节炎和斑块状银屑病。研究目的是评估整个妊娠过程中 CZP 的全身暴露、抗 CZP 抗体的形成以及 CZP 的安全性

OTIS Humira 妊娠登记研究
该研究监测计划内与计划外妊娠中暴露于特定药物的情况,评估药物可能的致畸效应,并对活产婴儿随访至出生后一年。除出生时可见的明显缺陷外,还关注需要特殊专业观察才能发现的细微或迟发缺陷,可用于妊娠期用药安全性与胎儿结局相关研究(来源 clinicaltrials.gov)

OTIS Cimzia 妊娠登记数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 OTIS 自身免疫性疾病妊娠项目下的 Cimzia 妊娠暴露登记

使用Adalimumab-800CW对IBD和RA进行荧光成像
该数据集来源于clinicaltrials.gov,主题为使用Adalimumab-800CW对炎症性肠病(IBD)和类风湿关节炎(RA)进行荧光成像

Cochin医院日常实践中由原研英夫利西单抗转换为生物类似药的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 Cochin 医院在真实临床实践中将原研英夫利西单抗(REMICADE®)转换为生物类似药(INFLECTRA®)的评估

造血干细胞移植治疗常见变异型免疫缺陷病及其他原发性免疫调节障碍自身免疫表现
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于常见变异型免疫缺陷病(CVID)及其他原发性免疫调节障碍(PIRD)自身免疫表现患者接受造血干细胞移植(HSCT)的临床研究

Jyseleca片(马来酸非戈替尼)在韩国参与者中的研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项关于Jyseleca片(马来酸非戈替尼)100毫克和200毫克在韩国参与者中上市后安全性及有效性信息的研究

Guselkumab 在儿科受试者中的长期扩展(LTE)研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Guselkumab 在儿科受试者中的长期扩展(LTE)研究,涉及克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎和幼年特发性关节炎等适应症

基于可解释人工智能的临床决策支持系统预测横纹肌溶解症不良结局
基于1031例横纹肌溶解症患者入院表格数据,使用机器学习预测肾脏替代治疗或90天死亡风险,并实现可解释性分析。

6周运动计划对女性慢性非特异性颈痛的影响
6周运动计划对女性慢性非特异性颈痛影响的随机对照试验数据,包含疼痛、残疾等指标。

犬双侧髋臼股骨骨软骨同种异体移植的三维打印定制导板数据集
包含犬双侧髋臼股骨骨软骨同种异体移植术后的CT影像和测量数据,用于评估3D打印定制导板辅助手术的精确性。
