共 3441 个数据集

试点关节炎项目工作人员审查指南和审查表

试点关节炎项目工作人员审查指南和审查表

文本关节炎文本

美国国家医学图书馆收藏的1974年试点关节炎项目工作人员审查指南与审查表,文本格式,共14页。

来源National Library of Medicine
大小0 GB
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囊肿摘除术后使用PRF促进骨再生

囊肿摘除术后使用PRF促进骨再生

蛋白质分类Odontogenic CystJaw CystsOsseous Defect After Cyst Enucleation

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦颌骨囊肿摘除术后骨缺损的骨再生问题。研究设计为随机对照临床试验,评估自体富血小板纤维蛋白(PRF)在促进颌骨囊性病变摘除后骨再生中的有效性

来源Sana'a University
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骨科精准治疗区域转诊试点方案

骨科精准治疗区域转诊试点方案

多模态骨科疾病转诊试点方案

骨科精准治疗区域转诊试点方案数据集,包含四类典型疾病的多模影像与机器人技术融合数据及转诊方案。

来源北京积水潭医院
大小0 GB
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骨科精准治疗的安全控制策略

骨科精准治疗的安全控制策略

医学影像骨科疾病医学影像

包含上颈椎畸形、脊柱不稳定、老年髋部损伤和高能量骨盆髋臼骨折四类疾病的骨科精准治疗安全控制策略,基于多模影像与机器人技术。

来源北京积水潭医院
大小0 GB
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力学测试报告

力学测试报告

文本椎间融合器力学测试

椎间融合器力学性能测试报告,包含颈椎和腰椎融合器的剪切、扭转、压缩及沉陷测试数据。

来源上海锐植医疗器械有限公司
大小0.000002 GB
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北京20210913颅骨切割路径规划及其优化的设计方案资料

北京20210913颅骨切割路径规划及其优化的设计方案资料

文本颅骨重塑手术手术规划

提供婴幼儿颅骨重塑手术的切割路径规划与优化设计方案,基于模板匹配自动生成手术方案。

来源首都医科大学附属北京天坛医院
大小0.000002 GB
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2016-2020适用于骨与关节个性化植入物实验技术资料

2016-2020适用于骨与关节个性化植入物实验技术资料

文本骨科文本

提供骨与关节个性化植入物的实验技术资料,涵盖假体设计、制造、时限验证等过程,适用于临床推广参考。

来源华中科技大学
大小0.000002 GB
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2022年度儿童颅骨修复材料产品注册检验报告

2022年度儿童颅骨修复材料产品注册检验报告

表格儿童颅骨修复医疗器械注册检验

2022年度儿童颅骨修复材料产品注册检验报告,涵盖无菌、热源、重金属、抗压强度等性能指标的检验结果,以表格形式呈现。

来源奥精医疗科技股份有限公司
大小0.000003 GB
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MPN-RC 118 AVID200 治疗骨髓纤维化

MPN-RC 118 AVID200 治疗骨髓纤维化

时间序列分类Primary MyelofibrosisPost-polycythemia Vera MyelofibrosisPost ET MFPost PV MF

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 AVID200 治疗骨髓纤维化(MF)的首次人体、开放标签、多中心 I/Ib 期试验

来源John Mascarenhas
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Cushing综合征骨质疏松特征研究

Cushing综合征骨质疏松特征研究

其他分类Osteoporosis in Cushing's SyndromeOsteoporosis in Post-menopausal Women

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Cushing 综合征与绝经后女性的骨质疏松特征。研究分两部分:横断面队列比较 Cushing 综合征与对照组、Cushing 综合征与绝经后女性,主要用 pQCT 比较桡骨与胫骨的骨矿物质体积(总、小梁、皮质),次要评估强度参数、肌肉面积、

来源University Hospital, Clermont-Ferrand
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Canakinumab治疗日本SJIA患者的疗效与安全性研究

Canakinumab治疗日本SJIA患者的疗效与安全性研究

其他预测Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对日本系统性幼年特发性关节炎(SJIA)患者的III期研究,评估canakinumab以每4周一次皮下注射、持续至少48周的疗效与安全性

来源Novartis Pharmaceuticals
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ß-SPECIFIC 4 患者研究:儿童一线使用 Canakinumab 的疗效与安全性研究

ß-SPECIFIC 4 患者研究:儿童一线使用 Canakinumab 的疗效与安全性研究

其他分类Canakinumab儿科疗效与安全性开放标签研究减量方案长期安全性

疾病:全身型幼年特发性关节炎(SJIA)。这项两部分开放标签研究旨在评估两种不同的 Canakinumab 减量方案,研究对象为接受 Canakinumab 治疗、未合并使用糖皮质激素(CS)或甲氨蝶呤(MTX)且达到临床缓解(疾病不活动持续至少 24 周)的患者

来源Novartis Pharmaceuticals
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