序贯romosozumab后denosumab对比唑来膦酸提升髋部BMD

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07772609

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：绝经后女性骨质疏松症。骨质疏松症与骨折、残疾、丧失独立性和超额死亡率的高风险相关。唑来膦酸是瑞典既定的一线治疗药物，但许多骨折高风险患者仍存在显著的残余骨折风险。短疗程使用罗莫佐单抗后接续地舒单抗治疗可大幅增加骨密度，但尚未与唑来膦酸进行直接比较。STRONG-HIP是一项多中心、随机、活性对照的4期试验，纳入216名60岁及以上、患有骨质疏松症且骨折高风险的绝经后女性。参与者按1：1随机分组，分别接受罗莫佐单抗210 mg每月一次治疗3个月后接续地舒单抗60 mg每6个月一次，或基线时及第12个月静脉给予唑来膦酸5 mg。主要目的是确定罗莫佐单抗-地舒单抗序贯治疗从基线至第24个月时全髋骨密度的百分比增幅是否大于唑来膦酸。

次要结局包括早期时间点的全髋和腰椎骨密度、椎体骨折和临床骨折、骨转换标志物、安全性、健康相关生活质量以及健康经济学结局。一项机制性子研究将使用HR-pQCT评估骨微结构和估计强度。参与者在主研究中随访24个月，并可进入可选的延长期，随访至第48个月，以评估治疗效果的持久性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。