关节过度活动与不稳定的再生医学治疗研究

本数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、开放标签、单臂、阶梯式干预研究,评估针对有症状的关节过度活动或不稳定成人(保守治疗包括物理治疗失败后)的结构化再生医学治疗方案

Manhattan Pain Medicine, PLLCManhattan Pain Medicine, PLLC
clinicaltrials
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基因组分类Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)Joint HypermobilityJoint InstabilityHypermobility Spectrum DisorderChronic Pain SyndromeMusculoskeletal PainSprainSubluxationDislocationCraniocervical Disfunction
Regenerative Medicine for Joint Hypermobility and Instability

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

关节过度活动与不稳定的再生医学治疗研究

本数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、开放标签、单臂、阶梯式干预研究,评估针对有症状的关节过度活动或不稳定成人(保守治疗包括物理治疗失败后)的结构化再生医学治疗方案。所有合格参与者从 dextrose prolotherapy(最终浓度 20%)开始,第二次注射后 2 周使用 Global Percentage of Improvement (GPI) 量表评估反应。改善 40% 或以上者继续该治疗,改善不足者接受序列中的下一项治疗。数据覆盖 Ehlers-Danlos 综合征、关节过度活动、关节不稳定、慢性疼痛等主题,可用于相关疾病治疗反应与阶梯治疗模式的分析(来源 clinicaltrials.gov。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:Ehlers-Danlos 综合征过度活动型 (hEDS)、Ehlers-Danlos 综合征 (EDS)、关节过度活动、关节不稳定、过度活动谱系障碍、慢性疼痛综合征、肌肉骨骼疼痛、扭伤。这是一项前瞻性、开放标签、单臂、阶梯式干预研究,评估针对有症状的关节过度活动或不稳定成人(保守治疗包括物理治疗失败后)的结构化再生医学治疗方案。所有合格参与者从 dextrose prolotherapy(最终浓度 20%)开始。第二次注射后 2 周使用 Global Percentage of Improvement (GPI) 量表评估反应。改善 40% 或以上者继续该治疗。改善不足者接受序列中的下一项治疗。阶梯式治疗序列为:第 1 阶段:Dextrose prolotherapy(2

【主题与分类】

主题标签:Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)、Joint Hypermobility、Joint Instability、Hypermobility Spectrum Disorder、Chronic Pain Syndrome、Musculoskeletal Pain、Sprain、Subluxation、Dislocation、Craniocervical Disfunction。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07688096

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:埃勒斯-当洛斯综合征过度活动型(hEDS)、埃勒斯-当洛斯综合征(EDS)、关节过度活动、关节不稳、过度活动谱系障碍、慢性疼痛综合征、肌肉骨骼疼痛、扭伤。这是一项前瞻性、开放标签、单臂、阶梯式治疗干预性研究,评估一种结构化再生医学治疗方案,用于治疗有症状的关节过度活动或不稳、且经包括物理治疗在内的保守治疗失败的成人患者。所有符合条件的受试者均从葡萄糖增生疗法(终浓度20%)开始。在第二次注射后2周,使用总体改善百分比(GPI)量表评估反应。改善达到40%或以上的受试者继续接受该治疗。改善不足的受试者则接受序列中的下一种治疗。

分步治疗序列如下:第一阶段:葡萄糖增生疗法(20%葡萄糖加局部麻醉剂);第二阶段:自体富血小板血浆(PRP)增生疗法;第三阶段:研究性注射用盐酸多西环素增生疗法(10毫克/毫升;每个关节部位5-25毫克;每次治疗最多100毫克)。替代路径:Visco-3透明质酸黏弹补充疗法(FDA批准用于膝骨关节炎;在其他关节的标签外使用已在知情同意中披露)。每个阶段遵循相同的周期:约2周间隔进行2次注射,随后在第二次注射后2周作出决策。葡萄糖阶段的决策点是研究的主要终点。收集的结果指标包括简明疼痛量表(BPI)、整体改善百分比(GPI)以及区域相适应的关节特异性功能测量(上肢采用DASH,膝关节采用KOOS,下肢采用LEFS,脊柱采用ODI)。长期随访在3、6和12个月时进行。安全性持续监测。独立医疗监测员审查所有严重不良事件。注射用多西环素的使用属于研究性质;已向FDA提交了IND豁免裁定请求。

在收到FDA的裁定并获得IRB批准之前,不会开始多西环素阶段的招募。本研究由研究者发起,无外部资金支持。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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