骨转移介入性研究前瞻性评估——PRESENT队列
PRESENT队列是依据“队列多重随机对照试验”设计建立的前瞻性骨转移患者队列,患者接受常规诊疗并签署知情同意。在UMC Utrecht,患者还被询问是否同意在未来于该队列内开展的随机对照试验中被随机分组,并被告知若被随机选中将接受实验性干预,否则可能作为对照而不被通知、其数据可用于试验情境

基本信息
资源简介
骨转移介入性研究前瞻性评估——PRESENT队列
PRESENT队列是依据“队列多重随机对照试验”设计建立的前瞻性骨转移患者队列,患者接受常规诊疗并签署知情同意。在UMC Utrecht,患者还被询问是否同意在未来于该队列内开展的随机对照试验中被随机分组,并被告知若被随机选中将接受实验性干预,否则可能作为对照而不被通知、其数据可用于试验情境。队列在基线和随访期间定期采集临床结局与患者报告结局,可在其中开展多项随机对照试验。该数据可用于骨转移患者的预后预测、干预效果评估及临床结局建模等研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:骨转移。PRESENT队列依据“队列多重随机对照试验”设计建立。该设计的基础是一个前瞻性骨转移患者队列,患者接受常规诊疗,并签署知情同意参与队列。在UMC Utrecht,患者还被询问是否同意在未来于该队列内开展的随机对照试验中被随机分组。患者被告知,若被随机选中,将接受实验性干预;同时被告知,否则他们可能作为对照而不被通知,且其数据可用于试验情境。对于队列中的每位患者,在基线和随访期间定期采集临床结局与患者报告结局。在该队列内可开展多项随机对照试验。为此,符合条件的患者
【主题与分类】
主题标签:Bone Metastases。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02356497
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数据说明
条件:骨转移。PRESENT队列依据“队列多重随机对照试验”设计建立。该设计的基础是一个前瞻性骨转移患者队列,患者接受常规治疗,并签署知情同意书参与队列研究。在UMC Utrecht,患者还被要求签署知情同意书,以便被随机分配到队列内未来开展的随机对照试验中。患者被告知,如果被随机选中,将接受实验性干预。他们还被告知,否则可能作为对照而不会被通知,其数据可用于试验背景。对于队列中的每位患者,在基线和随访期间定期采集临床结局和患者报告结局。在该队列内,可开展多项随机对照试验。为此,需识别已提供参与队列内随机对照试验所需知情同意的合格患者。从该亚队列中,将随机选取患者受邀接受实验性干预。
符合条件的参与者若未被随机选中,则接受标准治疗,不会被告知实验性干预措施,并作为对照组。将对照组的结局与接受实验性干预措施者的结局进行比较,以评估实验性干预措施与常规护理相比的效果。在同一队列中,可对其他干预措施的试验重复相同过程。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




