Secukinumab联合糖皮质激素递减方案治疗风湿性多肌痛的III期疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期研究,纳入约360例近期复发的风湿性多肌痛患者,比较两种secukinumab剂量方案联合24周泼尼松递减方案与安慰剂的疗效和安全性

Novartis PharmaceuticalsNovartis Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 7
其他分类Polymyalgia Rheumatica
Phase III Study of Efficacy and Safety of Secukinumab Versus Placebo, in Combination With Glucocorticoid Taper Regimen, in Patients With Polymyalgia Rheumatica (PMR)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

Secukinumab联合糖皮质激素递减方案治疗风湿性多肌痛的III期疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期研究,纳入约360例近期复发的风湿性多肌痛患者,比较两种secukinumab剂量方案联合24周泼尼松递减方案与安慰剂的疗效和安全性。研究含筛选期(最长6周)、52周治疗期(末次给药第48周)及最长24周无治疗随访期,受试者为50岁及以上近期复发成人。数据可用于风湿性多肌痛治疗方案的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:风湿性多肌痛。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究,在约360例近期复发的PMR患者中评估两种secukinumab剂量方案。研究包括:筛选期(最长6周);治疗期(52周,末次IMP给药在第48周,活性药物或安慰剂)联合泼尼松在24周内递减;无治疗随访期(最长24周)。将纳入年龄至少50岁、近期PMR复发(距基线12周内)的成年男性和女性。给药方式为前4周每周一次,此后每4周一次,通过预充式注射器给药。主要目的是证明secukinumab 300 mg皮下注射联合24周糖皮质激素(GC)递减方案与安慰剂相比在p方面的疗效

【主题与分类】

主题标签:Polymyalgia Rheumatica。本站分类:肌肉骨骼疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05767034

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05767034

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:风湿性多肌痛。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,在约360例近期复发的PMR患者中评估两种司库奇尤单抗给药方案。研究包括:筛选期(最长6周);治疗期(52周,末次IMP给药于第48周,活性药物或安慰剂),联合泼尼松在24周内逐渐减量;无治疗随访期(最长24周)。纳入年龄至少50岁、近期PMR复发(距基线12周内)的成年男性和女性。给药方式为前4周每周一次,此后每4周一次,经预充式注射器给药。主要目的是证明司库奇尤单抗300 mg皮下注射联合24周糖皮质激素(GC)减量方案与安慰剂相比,在第52周持续缓解患者比例方面的疗效。

主要和次要目标在于评估第52周时达到完全持续缓解的患者比例差异、经调整的年累积GC剂量,以及截至第52周首次使用escape治疗或rescue治疗的时间。将收集关键安全性数据以及患者报告结局。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案