比较立体定向体部放疗与常规姑息放疗治疗骨转移疼痛的III期随机试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为骨转移疼痛的放疗比较研究,属于肌肉骨骼系统疾病/其他分类。数据围绕一项III期随机试验,比较立体定向体部放疗(SBRT)与常规姑息放疗对骨转移疼痛的疗效

M.D. Anderson Cancer CenterM.D. Anderson Cancer Center
clinicaltrials
浏览 13
医学影像预测Bone Metastases
A Phase III Randomized Trial Comparing Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) vs Conventional Palliative Radiation Therapy for Painful Bone Metastases

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

比较立体定向体部放疗与常规姑息放疗治疗骨转移疼痛的III期随机试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为骨转移疼痛的放疗比较研究,属于肌肉骨骼系统疾病/其他分类。数据围绕一项III期随机试验,比较立体定向体部放疗(SBRT)与常规姑息放疗对骨转移疼痛的疗效。主要目标是在治疗后2周、1个月、3个月及之后每3个月依据国际疼痛共识标准评估两组的疼痛反应,并以3个月疼痛反应作为主要终点。次要目标包括影像学局部失败率、麻醉药物用量(换算为OMED)及再放疗率等。可用于分析放疗方式与疼痛控制、局部控制及阿片类药物使用之间的关系(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:骨转移。主要目标:• 疼痛反应将在治疗后2周、1个月、3个月及之后每3个月进行评估,并根据国际疼痛共识标准在两个治疗组之间确定。3个月的疼痛反应将作为试验设计的主要终点,并用于检验研究关于疼痛反应的主要假设的效能计算。次要目标: 局部失败率将通过放射治疗后的影像学反应来确定。如果影像学报告不确定,局部失败率将基于连续第二次显示局部进展的影像学报告。 评估两个治疗组中麻醉药物使用量,转换为OMED(口服吗啡等效剂量),并与放疗前的基线进行比较。 评估两个治疗组中的再照射率。 评估两个治疗组中的病理性骨折率。 报告总生存期,即从放射治疗结束到因任何原因死亡的时间。 报告两个治疗组中与放射治疗相关的急性和长期毒性。 报告两个治疗组中放射治疗后的挽救手术率。 报告PROMIS研究中定义的生活质量结局指标。

【主题与分类】

主题标签:Bone Metastases。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06065449

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06065449

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:骨转移。主要目标:• 疼痛反应将在治疗后2周、1个月、3个月及之后每3个月进行评估,并根据国际疼痛共识标准在两个治疗组之间确定。3个月的疼痛反应将作为试验设计的主要终点,并用于检验研究关于疼痛反应的主要假设的统计功效。次要目标:* 局部失败率将通过放射治疗后的影像学反应来确定。如果影像学报告不确定,局部失败率将基于连续第二次显示局部进展的影像学报告。* 评估两个治疗组中麻醉药物使用量转换为OMED(口服吗啡等效剂量)与放疗前基线的比较。* 评估两个治疗组中再照射率。* 评估两个治疗组中病理性骨折率。* 报告总生存期,即从放射治疗结束到任何原因死亡日期的时间。* 报告两个治疗组中与放射治疗相关的急性和长期毒性。

  • 报告两个治疗组放疗后挽救手术率。
  • 报告PROMIS研究中定义的生活质量结局指标。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。