Dotinurad 在 XOI 不耐受或尿酸酶治疗失败痛风受试者中的 2 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 dotinurad 的 2 期临床试验信息，研究对象为对黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）不耐受或尿酸酶治疗失败的痛风受试者
基本信息
资源简介
Dotinurad 在 XOI 不耐受或尿酸酶治疗失败痛风受试者中的 2 期试验
该数据集收录自 clinicaltrials.gov，主题为一项关于 dotinurad 的 2 期临床试验，研究对象为对黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）不耐受或尿酸酶治疗失败的痛风受试者。数据集英文名称为“A Phase 2 Trial of Dotinurad in Xanthine Oxidase Inhibitor (XOI) Intolerant/Uricase Failure Gout Participants”，在本站归入肌肉骨骼疾病 / 其他类别，主题标签为 Gout。该试验的主要目的是评估 dotinurad 在第 24 周降低血清尿酸（sUA）水平方面的疗效。数据集整体围绕痛风这一疾病领域，聚焦于特定治疗耐受性或治疗失败人群的临床试验信息，可为关注痛风治疗研究的人员提供一条来自临床试验注册平台的记录入口。
【数据集背景】
痛风是一种与尿酸代谢相关的疾病，血清尿酸水平是临床关注的重要指标。本数据集所对应的临床试验针对的是对黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）不耐受或尿酸酶治疗失败的痛风受试者，这一人群在常规降尿酸治疗选择上存在一定局限。试验采用 dotinurad 作为研究药物，属于 2 期临床试验，主要目标是在第 24 周评估该药物降低血清尿酸（sUA）的疗效。数据集以 Gout 为主题标签，归入肌肉骨骼疾病 / 其他分类，体现了其在疾病领域上的定位。
【数据内容】
该数据集的内容为一项临床试验的信息记录，来源为 clinicaltrials.gov。根据源站描述，试验条件为 Gout，主要目的是评估 dotinurad 在第 24 周降低血清尿酸（sUA）水平方面的疗效，受试人群为 XOI 不耐受或尿酸酶治疗失败的痛风参与者。数据集英文名称完整反映了试验药物、试验分期与目标人群。除上述信息外，关于试验的具体分组、样本量、终点指标细节、药物剂量方案等数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册平台上的试验记录。本站对其进行了分类整理，归入肌肉骨骼疾病 / 其他类别，并赋予 Gout 主题标签。数据集的短描述概括了其来源与核心内容，即收录一项关于 dotinurad 的 2 期临床试验信息，研究对象为对黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）不耐受或尿酸酶治疗失败的痛风受试者。关于采集时间、更新频率、原始记录版本等采集与来源细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注痛风治疗研究、特别是针对 XOI 不耐受或尿酸酶治疗失败人群的临床试验信息检索与参考。研究人员、临床工作者或对痛风药物研发感兴趣的人员，可借助该数据集了解一项以 dotinurad 为研究药物、以第 24 周血清尿酸（sUA）下降为主要疗效评估目标的 2 期临床试验的基本情况。由于数据集归入肌肉骨骼疾病 / 其他类别并带有 Gout 标签，也可用于按疾病领域或主题进行数据资源的组织与发现。关于该数据集在统计分析、疗效比较或临床决策中的具体适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集以临床试验记录的形式提供，使用者可通过其英文名称、主题标签 Gout 或所属分类肌肉骨骼疾病 / 其他进行检索与定位。使用时应以源站 clinicaltrials.gov 的试验描述为准，理解其主要目的为评估 dotinurad 在第 24 周降低血清尿酸（sUA）的疗效，研究对象为 XOI 不耐受或尿酸酶治疗失败的痛风受试者。关于数据的具体获取方式、访问接口、字段结构或使用流程，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的试验记录，本站分类与主题标签为其提供了领域归属。就现有信息而言，数据集仅覆盖一项 2 期临床试验的基本描述，未包含试验结果数据、样本量、具体终点定义或完整方案内容，源站未提供这些细节。因此，该数据集适合作为临床试验信息的索引与背景参考，不宜单独用于疗效结论的推断。关于数据的完整性、准确性校验方法及更新机制，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明其来源站及数据集英文名称“A Phase 2 Trial of Dotinurad in Xanthine Oxidase Inhibitor (XOI) Intolerant/Uricase Failure Gout Participants”。关于该数据集的许可条款、使用限制或授权方式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07535034
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：痛风。本试验的主要目的是评估多替诺雷在降低不耐受XOI或尿酸酶治疗失败的痛风受试者第24周血清尿酸（sUA）水平方面的疗效。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
