银屑病关节炎与中轴型SpA公共转录组协调资源

该资源整合了来自NCBI GEO的银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎/强直性脊柱炎、未分化脊柱关节炎及对照的公共bulk转录组数据

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2026-10-20 更新
浏览 5
基因组分类psoriatic arthritisaxial spondyloarthritisankylosing spondylitisspondyloarthritissynoviumskinbloodtranscriptomicsdata harmonizationGEO
A harmonized spondyloarthritis transcriptome resource of public psoriatic arthritis and axial SpA samples across blood, synovium and skin

基本信息

模态
基因组
大小
0.067239466 GB
任务类型
分类
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-20
版本
1.0.0

资源简介

银屑病关节炎与中轴型SpA公共转录组协调资源

A harmonized spondyloarthritis transcriptome resource of public psoriatic arthritis and axial SpA samples across blood, synovium and skin

该资源整合了来自NCBI GEO的银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎/强直性脊柱炎、未分化脊柱关节炎及对照的公共bulk转录组数据。经标签核查,1,381个样本通过并获注释;576个样本被重新处理为各系列基因矩阵。全血、滑膜和皮肤三个组织层构建了跨系列矩阵,分别包含187、57和66个样本。数据可用于脊柱关节炎不同亚型与组织间的转录组比较和分类研究,但ComBat校正矩阵仅建议用于探索和可视化(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 International 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):来自银屑病关节炎(PsA)、中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎(axSpA/AS)、未分化SpA及对照的公共bulk转录组的协调资源,构建自NCBI GEO。逐样本标签检查覆盖了38个系列中所有筛查的GSM;1,381个样本通过标签检查并已注释。来自21个系列的576个样本被重新处理为各系列基因矩阵;3个未通过质量控制。三个组织层有足够数据构建跨系列矩阵:全血(187个样本,9,192个基因)、滑膜(57个样本,11,322个基因;数据稀疏且存在混杂,见已知问题)和皮肤(66个样本,17,074个基因)。分选细胞和PBMC系列仅按系列提供。跨系列或细胞组分共享的患者被标记,以避免重复计数。ComBat校正矩阵仅供探索和可视化使用。正式分析应基于每

【主题与分类】

主题标签:psoriatic arthritis、axial spondyloarthritis、ankylosing spondylitis、spondyloarthritis、synovium、skin、blood、transcriptomics、data harmonization、GEO。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.23485942

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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源站:https://doi.org/10.5281/zenodo.23485942

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 67.2 MB。

数据说明

由NCBI GEO构建的银屑病关节炎(PsA)、中轴型脊柱关节炎与强直性脊柱炎(axSpA/AS)、未分化脊柱关节炎及对照组的公共批量转录组协调资源。逐样本标签核查覆盖了38个系列中所有筛选的GSM;1,381个样本通过标签核查并已注释。来自21个系列的576个样本被重新处理为各系列基因矩阵;3个未通过质量控制。三个组织层面拥有足够数据以构建跨系列矩阵:全血(187个样本,9,192个基因)、滑膜(57个样本,11,322个基因;样本量少且存在混杂,见已知问题)和皮肤(66个样本,17,074个基因)。分选细胞和PBMC系列仅按系列提供。跨系列或细胞组分共享的患者已被标记,以避免重复计数。经ComBat校正的矩阵仅供探索和可视化使用。正式分析应在每个系列(或批次)内进行,使用各系列矩阵或以系列作为因子的未校正矩阵,然后通过随机效应荟萃分析合并系列内估计值。

不同归一化处理的系列不应合并用于推断(例如,将所有合并样本中的基因或评分进行相关性分析),因为不同系列间平台和归一化方法的差异可能会产生或掩盖关联。源数据为公开的NCBI GEO系列(NCBI对GEO数据的使用或分发不设限制);未使用受控访问数据。请参阅文件中的README.md和MANIFEST.md5。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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