脓毒症
脓毒症是机体对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍综合征，通常源于细菌、病毒或真菌等病原体侵入血流并触发过度炎症反应。其发病机制涉及促炎与抗炎系统失衡、微循环障碍、凝血功能异常及线粒体损伤，可迅速导致多器官衰竭。典型临床表现包括发热或低体温、心率增快、呼吸急促、意识改变及低血压，严重者出现脓毒性休克。诊断基于感染证据与序贯器官衰竭评分(SOFA)的急性变化，治疗强调早期液体复苏、抗感染治疗、血管活性药物应用及器官功能支持。该病在重症监护、急诊医学和感染控制领域是研究热点，也是医院质量评价和科研数据库中的核心病种之一。
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小鼠脾脏感染肠外致病性大肠杆菌动态转录组谱
该数据集为小鼠脾脏感染肠外致病性大肠杆菌（ExPEC）后的动态转录组谱，通过RNA-seq分析感染后3小时、6小时和12小时的小鼠脾脏样本，包含1个文件（GSE140637_series_matrix.txt.gz）
金黄色葡萄球菌脓毒症单细胞多组学调控回路数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE220189），包含外周血单个核细胞来源的单细胞数据，用于研究金黄色葡萄球菌脓毒症
GSE220050：新生儿脓毒症中白细胞介素-27依赖的转录组特征调控
源站描述指出这是一个 SuperSeries，由下方列出的 SubSeries 组成。主题标签涉及高通量测序表达谱分析、平台 GPL30172 和物种编号 10090
单细胞多组学数据按细胞类型映射疾病相关调控回路（COVID-19 scATAC-seq）
源站描述介绍了 MAGICAL 这一分层贝叶斯方法，利用不同条件下的配对 scRNA-seq 与 scATAC-seq 数据，以细胞类型分辨率映射疾病相关转录因子、调控位点和基因构成的调控回路，并应用于金黄色葡萄球菌脓毒症外周血单个核细胞单细胞数据
阻断A2aR对脓毒症小鼠脾脏转录组的影响
研究使用C57BL/J小鼠构建盲肠结扎穿孔脓毒症模型，在阻断A2aR后观察生存变化，并对脾脏进行转录组测序以分析表达谱改变
阻断A2aR对脓毒症Treg转录组的影响
该数据集来自NCBI GEO，研究阻断A2aR对脓毒症小鼠Treg细胞转录组的影响。使用ZM241385阻断A2aR后，发现脓毒症小鼠Treg细胞中Foxp3表达受抑制，遂通过流式分选小鼠脾脏CD4+CD25+细胞进行转录组测序，以探索其机制
胎儿来源活化CD83+ γδ T细胞在早产儿脓毒症中扩增
该数据集来自NCBI GEO，聚焦早产儿出生后第一年内γδ T细胞的纵向变化。研究揭示γδ T细胞亚群出生后成熟模式主要依赖年龄，并发现早产儿脓毒症中胎儿来源γδ T细胞扩增，单细胞转录组分析鉴定出新生儿脓毒症中的HLA-DRhigh和CD83+ γδ T细胞
脓毒症与COVID-19宿主反应比较：全血转录组前瞻性观察研究
该数据集为GSE243219，是一项前瞻性观察研究，比较脓毒症与COVID-19的宿主反应，基于全血转录组高通量测序表达谱
通腑平喘汤治疗脓毒症大鼠盲肠组织转录组测序
该数据集来自 NCBI GEO，包含通腑平喘汤治疗脓毒症大鼠盲肠组织的转录组测序数据。实验将三十只大鼠随机分为 Sham、Model（盲肠结扎穿孔诱导脓毒症）和 TFP（通腑平喘汤治疗）三组，每组取六份盲肠组织进行测序
极低出生体重儿新生儿脓毒症全基因组表达谱
该数据集来自 omicsdi.org，收录极低出生体重（VLBW）婴儿在伴或不伴细菌性脓毒症情况下的全基因组表达谱，属于感染性疾病/脓毒症主题下的转录组学数据
脓毒症免疫抑制PBMCs关键lncRNA微阵列分析数据集
该数据集来自NCBI GEO，聚焦脓毒症诱导的免疫抑制，利用Agilent Human ceRNA Microarray 2019对3例脓毒症患者和3例健康对照的外周血单核细胞（PBMCs）进行lncRNA表达谱检测，并通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）构建共表达网络，以识别关键lncRNA及
脂滴富集发光原用于巨噬细胞过继转移治疗细菌性脓毒症
该数据集来自 NCBI GEO，标题为脂滴富集发光原用于巨噬细胞过继转移治疗细菌性脓毒症，归入感染性疾病/脓毒症方向。源站描述聚焦 MRSA 诱导脓毒症的治疗难题，介绍一种不同于传统杀菌机制的新型抗生素，采用破坏细菌膜完整性与结合细菌 DNA 的双靶向策略
