脓毒症
脓毒症是机体对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍综合征，通常源于细菌、病毒或真菌等病原体侵入血流并触发过度炎症反应。其发病机制涉及促炎与抗炎系统失衡、微循环障碍、凝血功能异常及线粒体损伤，可迅速导致多器官衰竭。典型临床表现包括发热或低体温、心率增快、呼吸急促、意识改变及低血压，严重者出现脓毒性休克。诊断基于感染证据与序贯器官衰竭评分(SOFA)的急性变化，治疗强调早期液体复苏、抗感染治疗、血管活性药物应用及器官功能支持。该病在重症监护、急诊医学和感染控制领域是研究热点，也是医院质量评价和科研数据库中的核心病种之一。
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30 mg/kg Amikacin与8 mg/kg Gentamicin对严重脓毒症危重患者血清浓度的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为严重脓毒症危重患者中 Amikacin 与 Gentamicin 的血清浓度研究
脓毒症重症监护患者哌拉西林/他唑巴坦组合群体药代动力学建模优化剂量研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦脓毒症复苏患者的哌拉西林/他唑巴坦组合用药。研究拟通过群体药代动力学建模，数学描述药物在典型患者群体中的药代动力学特征及可能影响它的变量，并构建贝叶斯估计器，纳入影响脓毒症目标人群暴露的个体因素，以便早期评估血清哌拉西林/他唑巴坦浓度曲线并优化
MyokinE100系统：闭环电肌肉刺激缓解内科ICU患者ICU获得性衰弱
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦内科ICU中脓毒症、危重症、ICU获得性肌无力及肌少症患者。研究评估一种向大腿肌肉发送电信号的新型医疗设备在ICU中的安全性与易用性，并探索其能否减缓肌肉力量下降
白细胞分群与血小板指数预测脓毒症临床结局的敏感性与特异性：双中心观察性临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于感染性疾病/脓毒症分类，主题标签为 Sepsis。源站描述指出，白细胞亚群与血小板指数分析可预测临床结局
ARTICE®真实数据收集与观察性试验4期研究
研究为ARTICE®疗法的真实数据收集与观察性试验（4期），目标包括记录脓毒症受试者使用ARTICE®的真实数据、进一步评估疗效、识别潜在亚组并评估风险获益与安全性，以及观察SOFA评分从第0天到第7天的变化
脓毒性休克中的白蛋白与晶体液给药
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为脓毒性休克中的白蛋白与晶体液给药，本站归类为感染性疾病/脓毒症
机器学习辅助电化学分析用于血流感染病原体早期识别
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦菌血症与脓毒症场景下的血流感染病原体早期识别。研究通过分析血培养瓶内细菌生长过程中的电化学特征，结合机器学习方法构建细菌鉴定数据库，目标是在血培养瓶转阳之前利用运输时间实现更快的病原体识别
重症患者念珠菌血症研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦重症监护病房患者中的念珠菌血症（念珠菌性脓毒症）问题。源站描述指出，念珠菌血症对患者发病率和死亡率影响显著，死亡率为50-60%，风险因素包括年龄、中心静脉导管、住院手术及肠外营养（TPN）
高危脓毒症人群针刺研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为针对脓毒症高危人群的针刺研究。源站描述显示，研究基于实验室研究和既往脓毒症人群研究，认为针刺可能改善脓毒症参与者的结局，研究目的是比较真实针刺与假针刺对脓毒症参与者结局的改善作用；假针刺操作方式与真实针刺相同，但使用不同针具并针对不同部位
重症监护病房脓毒症的快速分子诊断
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦重症监护病房中脓毒症的快速分子诊断研究。源站描述指出，当前血培养需48小时至5天，且抗菌治疗后结果不可靠，导致经验性广谱抗菌治疗可能过度或不足，促进耐药发展
动脉导管采血对血培养污染率、菌血症检出及采血量的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为感染性疾病/脓毒症，聚焦于从动脉导管采集血培养对污染发生率、菌血症检出及血培养采血量的影响
成人脓毒症休克患者核心-大脚趾温度梯度作为外周灌注标志物的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦成人脓毒症休克患者，探讨核心-大脚趾温度梯度（ΔT）作为外周灌注标志物的价值
