脓毒症
脓毒症是机体对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍综合征，通常源于细菌、病毒或真菌等病原体侵入血流并触发过度炎症反应。其发病机制涉及促炎与抗炎系统失衡、微循环障碍、凝血功能异常及线粒体损伤，可迅速导致多器官衰竭。典型临床表现包括发热或低体温、心率增快、呼吸急促、意识改变及低血压，严重者出现脓毒性休克。诊断基于感染证据与序贯器官衰竭评分(SOFA)的急性变化，治疗强调早期液体复苏、抗感染治疗、血管活性药物应用及器官功能支持。该病在重症监护、急诊医学和感染控制领域是研究热点，也是医院质量评价和科研数据库中的核心病种之一。
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脓毒性休克患者miRNA定量研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦脓毒症与脓毒性休克患者，特别是脓毒性休克相关的脓毒症诱导免疫抑制。研究关注循环单核细胞表面HLA-DR表达降低这一免疫抑制标志物，并探索早期microRNA介导的HLA-DR变化
IDBIORIV方法在脓毒症患者病原体鉴定与抗生素敏感性测试中的性能评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦脓毒症患者血流感染的病原体鉴定与抗生素敏感性测试（AST）性能评估
辅助氟氢可的松治疗脓毒性休克试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在香港、澳大利亚和新加坡6个ICU开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照预试验，评估辅助氟氢可的松用于脓毒性休克患者的可行性
芽孢杆菌属脓毒症污染数据集
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦芽孢杆菌属（非炭疽）引起的感染，尤其是 Bacillus Cereus 感染
BAY 3389934在健康日本志愿者中的安全性及不同剂量效应研究
适应症：脓毒症相关弥散性血管内凝血（DIC）。本研究旨在评估一种新的研究性药物BAY 3389934在健康日本志愿者中的表现
NuQ.® H3.1核小体水平在成人脓毒症患者中促进早期诊断与预后判断的实用性观察研究（EPICETUS）
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于感染性疾病/脓毒症主题，源站描述为一项单中心前瞻性研究，评估NuQ.® H3.1核小体检测作为脓毒症诊断标志物的诊断性能
重症监护中的骨关节脓毒症
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦重症监护病房中诊断为关节假体感染（主要为膝、髋假体）的患者，属于感染性疾病/脓毒症方向
床旁超声预测脓毒症急诊患者ICU入住研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦急诊科脓毒症患者。研究在150名脓毒症患者接受液体复苏前应用FloPatch设备，评估初始FloPatch测量的容量反应性及液体用量能否预测死亡、ICU入住或快速反应团队启动的复合结局，并评估液体复苏过程中液体无反应性的出现及其与复合结局的关联
静脉-动脉二氧化碳分压差（CO2gap）指导脓毒性休克早期复苏
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于感染性疾病/脓毒症分类，围绕 CARBON 试验，比较静脉-动脉二氧化碳分压差（CO2gap）指导的复苏策略与乳酸水平指导的复苏策略对成人 ICU 脓毒症患者死亡率的影响
脓毒症快速诊断生物标志物评估 - ErASED 研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于感染性疾病/脓毒症分类，主题标签为 Sepsis。源站描述指出，研究旨在急诊科对临床脓毒症患者就诊最初数小时内前瞻性观察 proadrenomedullin、血清 calprotectin 及 IL-6+IL-8+IL-10+MCP-1 组合评
Presepsine与乳酸诊断严重脓毒症敏感性比较
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦严重脓毒症与脓毒症休克的诊断问题。源站描述指出，急诊科中此类疾病死亡率高，需尽早诊断以启动抗生素治疗和血流动力学支持；传统生物标志物是重要辅助，而Presepsine作为CD14可溶性片段，可反映脓毒症应激下巨噬细胞和单核细胞的细胞活性，借助PA
快速抗菌药物敏感性检测工具对抗菌药物管理与临床结局的影响（ACT-FAST）
ACT-FAST 是一项多中心、开放标签、随机、适应性临床试验，作为更广泛适应性平台的第一个领域，评估基于快速抗菌药物敏感性检测（R-AST）指导的“早期靶向”抗生素治疗与标准经验性治疗相比，在疑似血流感染患者中的临床与抗菌药物管理影响
