GSE97287：系统性毛细血管渗漏综合征患者急性期与基线PBMC基因表达

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE97287

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

系统性毛细血管渗漏综合征（SCLS）是一种极为罕见且可能危及生命的血管性疾病，病因尚不明确。SCLS的特征是突发且短暂的低血压性休克和水肿发作，由血浆渗漏至外周组织所致。过去几年间，该疾病受到越来越多的关注，因为其初始表现与一些更常见的疾病相似，如全身性过敏反应、脓毒症以及埃博拉/马尔堡丝状病毒家族的急性感染。尽管约70-80%的SCLS患者合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS），但该副蛋白对急性发作的作用尚不清楚。为识别参与急性SCLS危象发生的循环因子，我们对患者在急性发作期和恢复期采集的配对外周血单个核细胞组分进行了微阵列转录组分析。与基线相比，急性期样本中有61个基因的表达显著上调或下调超过2.5倍。其中上调最显著的基因之一是ADM，该基因编码血管活性肽肾上腺髓质素。

在SCLS急性期血清中，ADM替代标志物pro-ADM较缓解期样本或健康对照血清显著升高。与健康对照细胞相比，SCLS受试者的单核细胞和内皮细胞（ECs）在促炎刺激下表达显著更多的ADM。将ADM应用于内皮细胞对血管屏障功能发挥保护作用。这些结果提示，ADM对SCLS初期特征性的深度升压抵抗性低血压具有致病作用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。