GSE289598:FXR通过增强MDSCs免疫抑制功能保护新生儿脓毒症
源站描述显示研究探讨胆汁酸受体FXR对新生儿髓源性抑制细胞(MDSCs)的调控作用,使用FXR缺陷小鼠和FDA批准的FXR激动剂OCA,发现FXR缺陷损害新生儿MDSCs的免疫抑制和抗菌功能,加重新生儿脓毒症,而过继转移MDSCs可缓解FXR-/-新生小鼠的脓毒症严重程度;机制上HIF1a是FXR的

基本信息
资源简介
GSE289598:FXR通过增强MDSCs免疫抑制功能保护新生儿脓毒症
FXR protects against neonatal sepsis via enhancing the immunosuppressive function of MDSCs
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE289598_series_matrix.txt.gz),主题为感染性疾病/脓毒症。源站描述显示研究探讨胆汁酸受体FXR对新生儿髓源性抑制细胞(MDSCs)的调控作用,使用FXR缺陷小鼠和FDA批准的FXR激动剂OCA,发现FXR缺陷损害新生儿MDSCs的免疫抑制和抗菌功能,加重新生儿脓毒症,而过继转移MDSCs可缓解FXR-/-新生小鼠的脓毒症严重程度;机制上HIF1a是FXR的直接转录靶点,新生儿脓毒症患者MDSC频率降低且表达受损。数据可用于相关表达谱分析与分类研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 14 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):出生后早期髓源性抑制细胞(MDSCs)的存在对新生儿炎症具有保护作用。然而,调节新生儿MDSCs的机制仍有待充分阐明。在本研究中,我们报道胆汁酸受体法尼醇X受体(FXR)作为新生儿MDSCs的关键正调控因子。使用FXR缺陷(FXR-/-)小鼠和FDA批准的FXR激动剂奥贝胆酸(OCA),我们证明FXR缺陷损害新生儿MDSCs的免疫抑制和抗菌功能,从而加重新生儿脓毒症的严重程度。过继转移MDSCs可减轻FXR-/-新生幼鼠的脓毒症严重程度。机制研究揭示,HIF1a——一个公认的MDSCs调控因子——是FXR的直接转录靶点。新生儿脓毒症患者显示MDSC频率降低和表达受损
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:感染性疾病/脓毒症。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE289598
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 20 202,引用时请注意版本时效。
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
新生儿早期髓源性抑制细胞(MDSCs)的存在对新生儿炎症具有保护作用。然而,调控新生儿MDSCs的机制尚未完全阐明。在本研究中,我们报道胆汁酸受体法尼醇X受体(FXR)作为新生儿MDSCs的关键正向调控因子发挥作用。利用FXR缺陷(FXR-/-)小鼠和FDA批准的FXR激动剂奥贝胆酸(OCA),我们证明FXR缺陷损害新生儿MDSCs的免疫抑制和抗菌功能,从而加重新生儿脓毒症的严重程度。过继转移MDSCs可减轻FXR-/-新生幼鼠的脓毒症严重程度。机制研究揭示,HIF1a——一个已被充分证实的MDSCs调控因子——是FXR的直接转录靶点。新生儿脓毒症患者显示MDSC频率降低以及FXR和HIF-1α表达受损,且与临床参数呈负相关。这些观察结果突显了FXR在新生儿MDSCs中的重要作用及其在新生儿脓毒症中的治疗潜力。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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