其他

数据覆盖暴露于人体遗骸、血液或体液与感染风险的关联，以及转诊至联合站点对丙肝医疗衔接的改善效果。可用于分析暴露因素与感染风险的关联，并评估转诊干预对医疗衔接的影响（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Sofosbuvir联合Ribavirin在基因2或3型慢性丙型肝炎病毒感染的儿童和青少年中的安全性与疗效研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的青少年及儿童人群，研究Ledipasvir/Sofosbuvir固定剂量复方联合或不联合Ribavirin的安全性与疗效

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，研究对象为青少年及儿童。研究分为药代动力学（PK）导入期和治疗期两部分：PK 导入期主要评估 sofosbuvir/velpatasvir（SOF/VEL）固定剂量复方制剂在儿童慢性 HCV 感染者中的稳态药代

数据覆盖药代动力学、安全性和有效性研究背景，源站描述提及参与者将在筛选期至第1天接受与SOF/VEL/VOX FDC匹配的安慰剂以评估吞咽片剂的能力

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性乙型肝炎孕妇的替诺福韦干预研究。研究对象为在西安交通大学第一附属医院产检的500例HBeAg阳性且HBV-DNA≥10^6 copies/ml孕妇，分为五组，其中四组孕期服用替诺福韦预防宫内感染，一组不进行抗HBV治疗

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者的2a期临床研究。研究评估ABI-H2158每日一次给药、联合恩替卡韦（ETV）最长72周的安全性、抗病毒活性与药代动力学（PK）

该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦HIV与HCV合并感染人群，由法国28个临床中心参与的ANRS CO13 Hepavih队列构成

该数据集来自clinicaltrials.gov，为GSK3228836在慢性乙型肝炎参与者中开展的研究。源站描述显示，研究旨在评估GSK3228836治疗能否实现持续病毒学应答，即治疗后24周内HBsAg低于定量下限且HBV DNA低于定量下限，同时评估安全性、耐受性、药代动力学和药效学特性，涉及

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦HIV感染、性传播感染、慢性乙型肝炎和丙型肝炎的检测与咨询服务。服务内容包括互动咨询、监督下指尖自采样、平板电脑风险评估问卷、HIV传播途径与暴露前预防知识评估、暴露前预防意愿及服务满意度调查，并对确诊感染者转介至相应医疗机构

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项大样本、多中心、前瞻性真实世界研究，比较核苷（酸）类似物（NAs）联合PEG-IFN-α-2b持续与脉冲方案治疗慢性乙型肝炎患者最长96周的临床治愈率和E抗原转换率差异

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估含Vebicorvir（ABI-H0731）方案治疗慢性乙型肝炎感染参与者的研究信息