评估含Vebicorvir(ABI-H0731)方案治疗慢性乙型肝炎感染参与者的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项评估含Vebicorvir(ABI-H0731)方案治疗慢性乙型肝炎感染参与者的研究信息

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clinicaltrials
浏览 9
其他Chronic Hepatitis B
A Study Evaluating Treatment Regimens Containing Vebicorvir (ABI-H0731) in Participants With Chronic Hepatitis B Infection

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

评估含Vebicorvir(ABI-H0731)方案治疗慢性乙型肝炎感染参与者的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项评估含Vebicorvir(ABI-H0731)方案治疗慢性乙型肝炎感染参与者的研究信息。初始队列参与者分三组,分别接受VBR+AB-729+SOC NrtI、VBR+SOC NrtI或AB-729+SOC NrtI治疗至多48周;第48周评估治疗停止标准,符合者停药并随访至第96周,不符合者继续NrtI单药治疗并随访至第96周,未来方案修订可能增加最多2个队列。数据可用于了解慢性乙型肝炎联合治疗研究的设计与随访安排(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性乙型肝炎。初始队列参与者将入组3个治疗组,分别接受1)VBR + AB-729 + SOC NrtI、2)VBR + SOC NrtI或3)AB-729 + SOC NrtI治疗,最长48周。第48周时,所有参与者将接受治疗停止标准评估。任何符合治疗停止标准的参与者将停止其分配的治疗(包括NrtI),并继续随访至第96周。不符合治疗停止标准的参与者将继续接受NrtI单药治疗,并继续随访至第96周。未来方案修订中可能增加最多2个额外队列。

【主题与分类】

主题标签:Chronic Hepatitis B。本站分类:感染性疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04820686

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:慢性乙型肝炎。初始队列的参与者将入组3个治疗组,分别接受1)VBR + AB-729 + SOC NrtI,2)VBR + SOC NrtI,或3)AB-729 + SOC NrtI,治疗最长至48周。在第48周,所有参与者将进行治疗停止标准评估。任何符合治疗停止标准的参与者将停止其被分配的治疗(包括NrtI),并继续随访至第96周。不符合治疗停止标准的参与者将继续单独接受NrtI治疗,并继续随访至第96周。未来方案修订中可能最多再增加2个队列。

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