其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦非洲女性中开放标签PrEP使用与偏好评估。数据覆盖HIV感染状况、PrEP启动特征、年轻女性对长效PrEP制剂属性的偏好以及患者端PrEP决策支持工具的可接受性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在稳定抗逆转录病毒治疗（ART）下病毒血症受控的HIV-1感染成人中开展的首次人体（FIH）、开放标签、序贯队列、单次递增剂量（SAD）研究，评估静脉给药EBT-101

该数据集源自clinicaltrials.gov登记的一项前瞻性队列研究，研究对象为HIV感染儿童，研究自2002年启动并持续开展长期随访

该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应一项在健康志愿者中开展的 VH3739937 Phase 1 多次递增剂量（MAD）研究，并包含相对生物利用度（RBA）、可选食物效应（FE）及药物相互作用（DDI）评估

该研究在意大利全国多中心开展，纳入约5000名18岁及以上、正在或即将开始使用HIV暴露前预防（PrEP）的HIV阴性成人，覆盖49家大学及医院感染病门诊和4个社区检测点

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦HIV-1感染者在一线含dolutegravir方案治疗后病毒载量反弹的管理策略

研究分回顾性与前瞻性两部分，不设特定干预，仅从病历采集治疗开始后 D0、W24、W48 的数据，主要目标是描述 48 周内病毒学应答与耐受性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦感染 HIV 的女性（WLHIV）人群，涵盖 HPV 感染、HIV 感染与阴道微生物群等主题

该数据集来自clinicaltrials.gov，为欧洲多中心回顾性队列研究，计划从6-10个欧洲站点收集500例HIV I感染者的数据，评估以Doravirine(DOR)为基础方案启动后的有效性、停药和耐药情况，随访期12个月

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗中存档耐药突变（DRM）的问题。研究采用前瞻性观察设计，在香港所有HIV专科门诊招募病毒完全抑制且计划切换方案的患者，并以未计划切换、按方案匹配的有或无低水平病毒血症患者为对照，在切换前及切换后采集血样

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为针对 HIV 易感人群的前瞻性观察性队列研究，分两阶段实施。第一阶段纳入 14 至 55 岁 HIV 易感参与者，每 12 周进行一次 HIV 检测；确诊 HIV 的参与者进入第二阶段，每 4 周评估病毒载量及其他 HIV 相关检测，持续 12

源站描述显示，HIV 相关数据库历史上在人类免疫缺陷医疗经济档案（DMI-2）框架内组织，由医院管理局（Mission AIDS）与 INSERM 于 80 年代末共同推出；如今该数据库通过计算机化病历 NADIS 进行数据供给，多数 HIV 主题的研究工作依托该数据库开展（DAD、EuroAIDS