HIV治疗方案对存档耐药性的影响

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗中存档耐药突变(DRM)的问题。研究采用前瞻性观察设计,在香港所有HIV专科门诊招募病毒完全抑制且计划切换方案的患者,并以未计划切换、按方案匹配的有或无低水平病毒血症患者为对照,在切换前及切换后采集血样

Chinese University of Hong KongChinese University of Hong Kong
clinicaltrials
浏览 7
基因组预测HIV -1 InfectionAntiretroviral TherapyDrug Resistance, Microbial
Impacts of HIV Treatment Regimens on Archived Drug Resistance

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

HIV治疗方案对存档耐药性的影响

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗中存档耐药突变(DRM)的问题。研究采用前瞻性观察设计,在香港所有HIV专科门诊招募病毒完全抑制且计划切换方案的患者,并以未计划切换、按方案匹配的有或无低水平病毒血症患者为对照,在切换前及切换后采集血样。数据可用于估计病毒抑制人群中DRM的患病率、评估切换前后存档耐药的变化,并识别方案切换后存档DRM的预测因素(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:HIV-1感染、抗逆转录病毒治疗、微生物耐药。目的/目标:为确定抗逆转录病毒方案及方案切换对存档HIV-1耐药突变(DRM)的影响,本研究的目标是:(a)估计病毒学抑制的HIV感染中DRM的患病率;(b)评估方案切换前后存档耐药的变化;以及(c)识别方案切换后存档DRM的预测因素。设计:前瞻性观察研究。地点:香港所有HIV专科门诊服务。方法:招募接受抗逆转录病毒治疗(ART)且病毒完全抑制、计划进行方案切换的成年HIV感染者。对照为未计划切换、按抗逆转录病毒方案匹配的有或无低水平病毒血症(LLV)的患者。将在方案切换前、切换后不久采集血样,

【主题与分类】

主题标签:HIV -1 Infection、Antiretroviral Therapy、Drug Resistance, Microbial。本站分类:感染性疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07643948

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07643948

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

研究条件:HIV-1感染、抗逆转录病毒治疗、微生物耐药。目的/目标:为确定抗逆转录病毒方案及其转换对存档HIV-1耐药突变(DRM)的影响,本研究的目标为:(a)估计病毒学抑制的HIV感染中DRM的患病率;(b)评估转换前后存档耐药的变化;(c)识别方案转换后存档DRM的预测因素。设计:前瞻性观察性研究。研究场所:香港所有HIV专科门诊服务。方法:招募接受抗逆转录病毒治疗(ART)且病毒完全抑制、计划转换方案的HIV感染成人。对照为未计划转换、伴或不伴低水平病毒血症(LLV)的患者,按抗逆转录病毒方案匹配。将在转换前、转换后不久以及转换后2-3年采集血样。将进行纳米孔测序,以识别HIV-1前病毒DNA中存在的DRM。

将转录相关临床记录数据,以用于统计和系统发育分析。主要结局指标:(a) 短期和长期随访中基线至随访期间DRM频率的变化;(b) 病毒学失败的发生及失败时间;© 低水平病毒血症(LLV)存在与不存在患者之间,以及换药与未换药患者之间DRM频率的差异。预期结果:研究结果将确定 archived resistance clearance 在ART换药后是否会发生变化,识别与 archived resistance 持续存在相关的因素,并为临床实践中应用前病毒DNA检测的管理提供信息。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案