SCH1治疗急性感染性结膜炎疗效研究
条件：急性感染性结膜炎（障碍）。这是一项关于SCH1治疗感染性结膜炎的II期单中心、双盲、安慰剂对照、随机研究。大约30名受试者将被入组，他们将以1:1的比例随机分配至SCH1组和安慰剂组
基本信息
资源简介
SCH1治疗急性感染性结膜炎疗效研究
该数据集围绕一项关于SCH1治疗急性感染性结膜炎的II期临床研究展开，研究全称为“The Efficacy Of SCH1 In The Treatment Of Acute Infectious Conjunctivitis”，在站内归入感染性疾病/其他类别，来源为clinicaltrials.gov。源站描述显示，所针对的条件为急性感染性结膜炎（障碍），研究设计为单中心、双盲、安慰剂对照、随机化的II期试验，计划入组约30名受试者，按1:1比例随机分配至SCH1组与安慰剂组，并在第1天、第3天和第5天进行疗效与安全性评估。该数据集的主题标签为急性感染性结膜炎（障碍），侧写线索给出的短描述与源站描述一致，概括了研究条件、研究分期、中心数量、盲法、对照方式、随机化安排、计划样本量及分组比例等核心要素。整体而言，该数据集记录的是针对急性感染性结膜炎这一感染性疾病条件下SCH1干预方案的早期临床研究信息，可用于了解该研究的基本设计与评估安排。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注急性感染性结膜炎（障碍）这一感染性疾病条件下的治疗问题，研究药物为SCH1。源站描述明确其为II期研究，采用单中心、双盲、安慰剂对照、随机化的设计。这一背景信息表明，该数据集所承载的是在急性感染性结膜炎患者中评估SCH1疗效与安全性的早期临床研究资料，属于感染性疾病领域中的其他类别。
【数据内容】
依据源站描述，数据集内容涉及的研究条件为急性感染性结膜炎（障碍）；研究药物为SCH1，并设置安慰剂对照；研究计划入组约30名受试者，受试者按1:1比例随机分配至SCH1组和安慰剂组；疗效与安全性评估安排在第1天、第3天和第5天进行。主题标签为急性感染性结膜炎（障碍）。除上述内容外，源站未提供关于具体变量字段、疗效指标定义、安全性指标明细或数据记录格式的进一步说明。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述说明这是一项II期单中心、双盲、安慰剂对照、随机化研究，计划入组约30名受试者，并按1:1比例随机分配至SCH1组与安慰剂组，在第1天、第3天和第5天进行疗效与安全性评估。关于数据采集的具体流程、采集机构、采集时间窗口的细节以及数据加工方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解SCH1在急性感染性结膜炎治疗中的II期临床研究设计，包括单中心、双盲、安慰剂对照、随机化的研究框架，约30名受试者的计划样本量，1:1随机分组安排，以及第1天、第3天和第5天的疗效与安全性评估时点。其主题标签指向急性感染性结膜炎（障碍），适合在感染性疾病/其他这一分类下作为该研究相关信息的参考。关于更具体的适用分析场景，源站未提供。
【使用方法】
源站描述仅给出研究条件、研究设计、计划样本量、分组比例和评估时点等概要信息。关于数据集的访问方式、数据结构、变量说明、统计分析方法或使用限制，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应的研究为II期、单中心设计，计划入组约30名受试者，源站描述未提供研究结果、样本量依据、盲法实施细节、随机化方法细节或数据完整性信息。关于数据质量评价、偏倚控制的具体措施以及结果的可靠性结论，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条件或使用条款，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05356793
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：急性传染性结膜炎（疾病）。这是一项关于SCH1治疗传染性结膜炎的II期单中心、双盲、安慰剂对照、随机研究。预计将招募约30名受试者，他们将以1:1的比例随机分配至SCH1组和安慰剂组。受试者将在第1天、第3天和第5天接受疗效和安全性评估。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
