BNL CL.2细胞MCD培养基与CuCl2处理下CRISPR Cas9基因敲除筛选散点图汇总
该数据集来自NCBI,包含在BNL CL.2细胞中进行的全基因组CRISPR Cas9敲除筛选的高通量测序数据。细胞经小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导,嘌呤霉素筛选后分别在补充CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周,提取基因组DNA并扩增sgRNA进行测序

基本信息
资源简介
BNL CL.2细胞MCD培养基与CuCl2处理下CRISPR Cas9基因敲除筛选散点图汇总
该数据集来自NCBI,包含在BNL CL.2细胞中进行的全基因组CRISPR Cas9敲除筛选的高通量测序数据。细胞经小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导,嘌呤霉素筛选后分别在补充CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周,提取基因组DNA并扩增sgRNA进行测序。数据经MAGeCK VISPR流程分析,量化sgRNA丰度并鉴定在MCD与CuCl2处理下显著富集或耗竭的基因,可用于识别调控BNL CL.2细胞适应MCD和CuCl2诱导应激的遗传调节因子(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):本项目包含在BNL CL.2细胞中进行的全基因组CRISPR Cas9敲除筛选的新一代测序数据。细胞在低感染复数下用小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导,以确保单个sgRNA整合。嘌呤霉素筛选后,细胞在补充CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周。随后提取基因组DNA,扩增sgRNA序列并进行高通量测序。测序数据使用MAGeCK VISPR流程分析,以量化sgRNA丰度并鉴定与载体对照相比在MCD和CuCl2处理下显著富集或耗竭的基因。该数据集为鉴定BNL CL.2细胞响应MCD和CuCl2诱导应激时适应性和存活的遗传调节因子提供了全基因组资源。
【主题与分类】
主题标签:Raw sequence reads。本站分类:感染性疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1492090
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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1492090
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
本项目包含在BNL CL.2细胞中进行全基因组CRISPR Cas9敲除筛选所产生的下一代测序数据。以低感染复数用小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导细胞,以确保单个sgRNA整合。经嘌呤霉素筛选后,将细胞在添加CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周。随后提取基因组DNA,扩增sgRNA序列并进行高通量测序。测序数据使用MAGeCK VISPR流程分析,以定量sgRNA丰度,并鉴定与溶剂对照相比在MCD和CuCl2处理下显著富集或耗竭的基因。该数据集为鉴定BNL CL.2细胞在响应MCD和CuCl2诱导应激时适应性和存活的遗传调控因子提供了全基因组资源。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




