BNL CL.2细胞MCD培养基与CuCl2处理下CRISPR Cas9基因敲除筛选散点图汇总

该数据集来自NCBI,包含在BNL CL.2细胞中进行的全基因组CRISPR Cas9敲除筛选的高通量测序数据。细胞经小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导,嘌呤霉素筛选后分别在补充CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周,提取基因组DNA并扩增sgRNA进行测序

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基因组分类Raw sequence reads
PRJNA1492090: Scatter plot summary of the CRISPR Cas9 gene knockout screen in BNL CL.2 cells upon treatment with MCD medium and CuCl2

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

BNL CL.2细胞MCD培养基与CuCl2处理下CRISPR Cas9基因敲除筛选散点图汇总

该数据集来自NCBI,包含在BNL CL.2细胞中进行的全基因组CRISPR Cas9敲除筛选的高通量测序数据。细胞经小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导,嘌呤霉素筛选后分别在补充CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周,提取基因组DNA并扩增sgRNA进行测序。数据经MAGeCK VISPR流程分析,量化sgRNA丰度并鉴定在MCD与CuCl2处理下显著富集或耗竭的基因,可用于识别调控BNL CL.2细胞适应MCD和CuCl2诱导应激的遗传调节因子(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):本项目包含在BNL CL.2细胞中进行的全基因组CRISPR Cas9敲除筛选的新一代测序数据。细胞在低感染复数下用小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导,以确保单个sgRNA整合。嘌呤霉素筛选后,细胞在补充CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周。随后提取基因组DNA,扩增sgRNA序列并进行高通量测序。测序数据使用MAGeCK VISPR流程分析,以量化sgRNA丰度并鉴定与载体对照相比在MCD和CuCl2处理下显著富集或耗竭的基因。该数据集为鉴定BNL CL.2细胞响应MCD和CuCl2诱导应激时适应性和存活的遗传调节因子提供了全基因组资源。

【主题与分类】

主题标签:Raw sequence reads。本站分类:感染性疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1492090

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

本项目包含在BNL CL.2细胞中进行全基因组CRISPR Cas9敲除筛选所产生的下一代测序数据。以低感染复数用小鼠GeCKO v2慢病毒sgRNA文库转导细胞,以确保单个sgRNA整合。经嘌呤霉素筛选后,将细胞在添加CuCl2的MCD培养基或对照培养基中培养两周。随后提取基因组DNA,扩增sgRNA序列并进行高通量测序。测序数据使用MAGeCK VISPR流程分析,以定量sgRNA丰度,并鉴定与溶剂对照相比在MCD和CuCl2处理下显著富集或耗竭的基因。该数据集为鉴定BNL CL.2细胞在响应MCD和CuCl2诱导应激时适应性和存活的遗传调控因子提供了全基因组资源。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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