YCANTH（VP-102/TO-208）治疗普通疣患者的长期随访研究

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07457918

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数据说明

疾病：普通疣（寻常疣）、普通疣、人乳头瘤病毒（HPV）、疣。曾参与COVE-2或COVE-3普通疣研究的人员，可能有资格参加本项长期随访（LTFU）研究COVE-4。本项LTFU研究旨在回答的主要问题包括：* 通过评估合并用药情况及不良事件（AEs）（包括预期的局部皮肤反应（LSRs）），评价YCANTH（在美国也称为VP-102，在日本也称为TO-208）的安全性。* 评价持续皮肤涂抹YCANTH（VP-102/TO-208）的疗效，即每21天对每个普通疣涂抹一次，最多额外治疗4次。存在符合条件的普通疣的参与者将接受YCANTH（VP-102/TO-208）治疗，两次涂抹之间的间隔为21（±4）天，直至疣计数为零（即达到完全清除）或最多额外治疗4次。达到完全清除的参与者将参加观察访视，间隔为42（±4）天，期间不接受治疗。

出现新疣且疣计数为零的参与者将恢复每21（±4）天一次的治疗访视，最多额外治疗4次。所有受试者将参加访视直至研究结束（EOS）访视，即第378天（0/+8天）。若参与者在接受YCANTH（VP-102/TO-208）额外治疗4次后仍有疣存在，则该疣将停止参与研究，参与者可寻求治疗，但应限于冷冻手术等破坏性疗法，且疣不得位于接受过研究药物治疗的任何疣10 mm范围内。治疗访视的确切间隔将根据治疗部位评估确定，并考虑任何持续的局部皮肤反应（LSRs），其定义为暂时性应用部位：水疱形成、疼痛、瘙痒、结痂、红斑、变色、干燥、水肿和糜烂，这些反应是预期的，且与YCANTH（VP-102/TO-208）的历史治疗一致。参与者可接受治疗，直

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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