GLS-1027 预防 SARS-CoV-2 感染（COVID-19）所致重症肺炎研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应一项 II 期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估两种剂量 GLS-1027 在 PCR 确诊 SARS-CoV-2 感染住院患者中预防重症肺炎的作用
基本信息
资源简介
GLS-1027 预防 SARS-CoV-2 感染（COVID-19）所致重症肺炎研究
GLS-1027 for the Prevention of Severe Pneumonitis Caused by SARS-CoV-2 Infection (COVID-19) 是一项登记于 clinicaltrials.gov 的临床研究数据集，对应一项 II 期随机、双盲、安慰剂对照试验。该研究旨在评估两种不同剂量的 GLS-1027 在 PCR 确诊 SARS-CoV-2 感染的住院患者中预防重症肺炎的作用。受试者按 1:1:1 比例随机分配至标准治疗（SOC）加安慰剂组，或标准治疗加 GLS-1027 每日 120 mg 组，或标准治疗加 GLS-1027 每日 360 mg 组。研究从治疗开始起对临床状态进行为期 56 天的监测。该数据集在分类上归属于感染性疾病 / 其他，主题涉及肺炎与 SARS-CoV 感染，可为相关临床研究与感染性疾病数据分析提供参考。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，所对应的研究聚焦于 SARS-CoV-2 感染住院患者中重症肺炎的预防问题。研究涉及的疾病条件包括肺炎（Pneumonitis）与 SARS-CoV 感染。研究设计为 II 期、随机、双盲、安慰剂对照试验，目的在于评估 GLS-1027 在预防重症肺炎方面的作用，并比较两种不同给药剂量下的研究安排。研究对象限定为经 PCR 确诊 SARS-CoV-2 感染且处于住院状态的患者，这一人群设定与重症肺炎预防的临床关注点直接相关。
【数据内容】
该数据集所对应的研究内容围绕 GLS-1027 的两种剂量展开。受试者被随机分配到三个研究组：标准治疗加安慰剂、标准治疗加 GLS-1027 每日 120 mg、标准治疗加 GLS-1027 每日 360 mg，随机比例为 1:1:1。研究从治疗开始起对临床状态进行为期 56 天的监测。数据集的分类归属为感染性疾病 / 其他，主题标签包括肺炎与 SARS-CoV 感染。除上述研究设计与分组信息外，源站未提供该数据集所包含的具体变量、记录数量、数据格式或随访指标明细。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息所对应的数据集。其源站描述明确了研究条件为肺炎与 SARS-CoV 感染，并说明了研究为 II 期随机、双盲、安慰剂对照设计，评估两种剂量的 GLS-1027 在 PCR 确诊 SARS-CoV-2 感染住院患者中预防重症肺炎的作用。受试者随机分组比例为 1:1:1，临床状态监测期为治疗开始后的 56 天。关于数据采集的具体机构、采集地点、采集时间窗口以及数据加工方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与 SARS-CoV-2 感染相关肺炎预防研究有关的参考场景，可用于了解一项 II 期随机、双盲、安慰剂对照试验的研究设计框架，包括两种剂量 GLS-1027 与标准治疗联合使用的分组安排、1:1:1 随机比例以及 56 天临床状态监测期等设计要素。其主题标签与分类也使其可被归入感染性疾病 / 其他这一范畴，供感染性疾病相关数据整理与研究设计参考之用。关于该数据集在其他具体分析场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集对应的是临床研究登记信息，使用时可依据源站描述了解研究的基本设计：受试者为 PCR 确诊 SARS-CoV-2 感染的住院患者，随机分配至标准治疗加安慰剂、标准治疗加 GLS-1027 每日 120 mg、标准治疗加 GLS-1027 每日 360 mg 三组，比例为 1:1:1，并从治疗开始起进行为期 56 天的临床状态监测。关于数据的具体获取方式、访问接口、字段说明或分析操作步骤，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集所对应的研究为 II 期、随机、双盲、安慰剂对照设计，这一设计特征在源站描述中有明确说明。受试者限定为 PCR 确诊 SARS-CoV-2 感染的住院患者，研究监测期为治疗开始后的 56 天。关于数据的完整性、准确性、样本量、缺失情况、偏倚控制细节以及数据质量评估结果，源站未提供。该数据集在分类上归入感染性疾病 / 其他，其覆盖范围与研究条件以源站描述为限。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 GLS-1027 for the Prevention of Severe Pneumonitis Caused by SARS-CoV-2 Infection (COVID-19)。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用权限或再分发条件，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04590547
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：肺炎、SARS-CoV感染。这项II期随机、双盲、安慰剂对照研究将评估两种不同剂量的GLS-1027在预防PCR确诊SARS-CoV-2感染住院患者重症肺炎方面的作用。受试者将按1：1：1的比例随机分配至标准治疗（SOC）加安慰剂组，或SOC加GLS-1027 120 mg或360 mg每日组。将从治疗开始起持续监测临床状态至第56天。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
