孕妇巨细胞病毒排毒特征数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04021628

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：CMV、先天性CMV、影响胎儿或新生儿的母体感染、病毒排放。研究团队将通过电话、电子邮件和/或邮寄方式联系潜在参与者。他们将被筛查是否符合资格；如果他们有兴趣参与，将安排第一次研究访视（访视1），届时将在进行任何研究相关程序之前获取书面知情同意书。访视1将在筛查后尽快进行，目标为胎龄至多16周6天（妊娠早期）。访视2的目标是与常规的20孕周预约同时进行，或在妊娠中期任何时间进行，即胎龄17周0天至27周6天（妊娠中期）。访视3的目标是与常规的28孕周预约同时进行，或在妊娠晚期任何时间进行，即胎龄28周0天及以后（妊娠晚期）。访视4的目标是与参与者分娩后在产房或产后病房的常规入院同时进行，或在从出生时至出生后1周龄期间的任何时间进行（产后时期）。

在每次研究访视时，参与者将使用提供的研究专用自采样说明，自行采集唾液、尿液和阴道分泌物研究样本。这些自采样样本将通过一种称为聚合酶链反应（PCR）的分子技术检测CMV DNA的存在和数量。如果获得知情同意，每次研究访视时还将采集一份血液样本，用于检测细胞介导免疫。在最后一次访视时，将向参与者提供对其新生儿进行先天性CMV检测的机会，通过采集新生儿唾液样本，采用PCR检测CMV DNA。在每次研究访视时，参与者将完成一份简短问卷，内容关于参与者与其子女唾液和尿液的接触情况（以识别CMV排毒的危险因素）。在第1次访视时，参与者将完成一份背景问卷（同样用于识别危险

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。