SE-SPTM-PCR检测造血干细胞移植后Hcmv-miR-UL22A-5p的临床性能

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07181330

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：巨细胞病毒感染、造血干细胞移植（HSCT）、CMV再激活、异基因造血干细胞移植。巨细胞病毒（CMV）再激活是异基因造血干细胞移植（HSCT）后常见且严重的并发症，可能导致CMV疾病、移植物抗宿主病以及移植相关死亡率增加。早期、准确地监测CMV感染对于及时治疗至关重要。传统的CMV监测依赖于使用定量PCR检测血液中的CMV DNA。然而，该方法在感染早期阶段或病毒载量较低的情况下敏感性可能有限。由CMV编码的微小RNA，例如hcmv-miR-UL22A-5p，是在病毒活动期间释放到循环中的小型非编码RNA，可能作为替代生物标志物。本研究回顾性评估了一种新型基于微小RNA的检测平台SE-SPTM-PCR（选择性富集与特异性探针末端介导PCR）在检测HSCT受者血浆样本中hcmv-miR-UL22A-5p方面的能力。

本研究旨在确定该方法与标准CMV DNA检测相比，是否能提高CMV再激活监测的敏感性和特异性。将对已知CMV DNA状态（阳性或阴性）的HSCT后患者的存档血浆样本进行检测。将通过ROC曲线分析、与DNA病毒载量的相关性以及敏感性和特异性的比较，评估SE-SPTM-PCR的诊断性能。本研究结果可能支持将hcmv-miR-UL22A-5p用作CMV再激活更敏感、更稳定的生物标志物，并推动SE-SPTM-PCR在移植监测策略中的临床应用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。