Voriconazole与Anidulafungin联合治疗侵袭性曲霉病且无法使用多烯类抗真菌药患者的研究

资源简介

Voriconazole与Anidulafungin联合治疗侵袭性曲霉病且无法使用多烯类抗真菌药患者的研究

该数据集源自clinicaltrials.gov，主题分类为感染/真菌感染，聚焦于侵袭性曲霉病（Aspergillosis）患者群体。研究全称为“Study to Test the Combination of Voriconazole and Anidulafungin in Patients Who Have, or Are Thought to Have, Invasive Aspergillosis and Who Are Unable to Take a Common Antifungal Therapy (Polyene)”，即一项测试伏立康唑（Voriconazole）与阿尼芬净（Anidulafungin）联合用药的临床研究。研究对象为患有或疑似患有侵袭性曲霉病、且无法使用常见多烯类（Polyene）抗真菌治疗的患者。该研究因总体入组率偏低，于2009年1月12日终止，终止决定并非基于任何安全性方面的顾虑。在终止日期之前已入组的患者，被允许继续留在研究中，直至按照方案规定完成其参与过程。

【数据集背景】

该数据集所对应的临床研究针对的是侵袭性曲霉病这一严重真菌感染。在临床实践中，多烯类抗真菌药物是常见的治疗选择之一，但部分患者由于各种原因无法使用该类疗法。在此背景下，研究者设计了这项试验，旨在探索伏立康唑与阿尼芬净联合用药在这一特定患者群体中的表现。研究关注的对象明确限定为“患有或疑似患有侵袭性曲霉病”且“无法使用常见多烯类抗真菌治疗”的患者，体现了对临床治疗困境中替代方案的需求。该研究最终因入组率整体偏低而提前终止，这一终止原因属于研究运营层面的考量，而非源于安全性问题。

【数据内容】

该数据集的主题标签为“Aspergillosis”，所属分类为感染/真菌感染。其内容围绕上述临床研究展开，涉及的研究条件为曲霉病。源站描述中提及了研究终止的时间节点（2009年1月12日）、终止原因（总体入组率偏低）、终止决定与安全性无关的说明，以及已入组患者可继续完成研究的安排。关于该数据集具体包含哪些字段、变量、受试者数量、疗效指标、安全性数据或统计结果等详细内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本背景信息，包括研究条件、终止日期、终止原因以及已入组患者的后续安排。关于数据采集的具体方法、采集时间范围、采集机构、数据管理流程等细节，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集适用于了解一项针对侵袭性曲霉病的联合用药临床研究的背景与终止情况。其主题标签和分类表明，它可被归入感染/真菌感染领域，供关注曲霉病治疗研究、尤其是伏立康唑与阿尼芬净联合用药探索的人员参考。由于研究已终止且入组率偏低，该数据集可能更适合用于回顾性了解该研究的设计背景与终止缘由，而非用于获取完整的临床疗效或安全性结论。关于更具体的适用场景，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法，包括但不限于数据下载方式、访问权限、数据格式、分析工具或操作指南等。

【质量与限制】

该研究因总体入组率偏低而终止，这意味着其收集到的数据在样本量方面可能存在局限。源站明确说明终止决定并非基于安全性顾虑，但研究提前结束本身可能影响数据的完整性和代表性。关于数据质量的具体评估、缺失情况、偏倚风险或统计效力等信息，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式、许可协议或使用条款等信息。