儿童血液病患者侵袭性曲霉病风险下CYP2C19基因分型与伏立康唑暴露的探索性随机先导研究及成本-后果分析数据集
患者按1:1随机接受标准按体重给药(对照组)或基于CYP2C19(1、2、3、17等位基因)基因型的抢先给药(试验组)。主要终点为第5天(±1)达到伏立康唑治疗性谷浓度(Cmin:1.0–5.0 mg/L)的患者比例,分析采用改良意向性治疗
基本信息
资源简介
儿童血液病患者侵袭性曲霉病风险下CYP2C19基因分型与伏立康唑暴露的探索性随机先导研究及成本-后果分析数据集
Pre-emptive CYP2C19 genotyping and voriconazole exposure in pediatric hematology patients at risk of aspergillosis: an exploratory randomized pilot study with a cost-consequence analysis
该数据集来自一项实用性、随机、单盲先导试验(EudraCT: 2019-000376-41;ClinicalTrials.gov: NCT04238884),纳入侵袭性曲霉病高风险的儿童血液病患者。患者按1:1随机接受标准按体重给药(对照组)或基于CYP2C19(1、2、3、17等位基因)基因型的抢先给药(试验组)。主要终点为第5天(±1)达到伏立康唑治疗性谷浓度(Cmin:1.0–5.0 mg/L)的患者比例,分析采用改良意向性治疗。数据可用于研究基因型指导给药与伏立康唑暴露的关系,并支持成本-后果分析(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution 4.0 International 许可)。
【数据集背景】
源站首次发布:2026。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):这是务实、随机、单盲试验(EudraCT:2019-000376-41;ClinicalTrials.gov:NCT04238884)的数据集,纳入曲霉病高风险的儿童血液病患者。患者按1:1随机分配接受标准按体重给药(对照组)或抢先CYP2C19(1、2、3、17等位基因)基因型指导给药(试验组)。主要终点是第5天(±1)达到伏立康唑治疗性谷浓度(Cmin:1.0–5.0 mg/L)的患者比例。分析采用改良意向性治疗进行。
【主题与分类】
主题标签:Aspergillosis、Cytochrome P-450 CYP2C19、Voriconazole、therapeutic drug monitoring。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.21306940
使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。
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- OpenDataLab:
数据说明
这是一项实用性、随机、单盲试验(EudraCT:2019-000376-41;ClinicalTrials.gov:NCT04238884)的数据集,纳入的是曲霉病高风险的儿童血液病患者。患者按1:1随机分配,接受标准按体重给药(对照组)或抢先性CYP2C19(*1、*2、*3、*17等位基因)基因型指导给药(试验组)。主要终点是第5天(±1)达到伏立康唑治疗性谷浓度(Cmin:1.0–5.0 mg/L)的患者比例。分析采用改良意向性治疗法进行。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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