两种TBE疫苗在儿童中按常规程序接种的免疫原性、安全性与互换性研究

数据可用于疫苗效果与安全性分析、免疫原性比较及不同疫苗互换使用的评估(来源 clinicaltrials.gov)。本研究的目的是评估两种不同TBE疫苗在1-11岁儿童中的免疫原性、安全性和互换性,第一剂和第二剂接种FSME-IMMUN 0.25ml Junior或Encepur 0.25ml Ch

PfizerPfizer
clinicaltrials
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其他分类Encephalitis, Tick-Borne疫苗编码
Immunogenicity, Safety and Interchangeability of Two Tbe Vaccines Administered According to a Conventional Schedule in Children

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

两种TBE疫苗在儿童中按常规程序接种的免疫原性、安全性与互换性研究

该数据集英文名为“Immunogenicity, Safety and Interchangeability of Two Tbe Vaccines Administered According to a Conventional Schedule in Children”,在感染 / 脑炎分类下收录,来源为 clinicaltrials.gov。其源站描述显示,研究条件为蜱传脑炎(Encephalitis, Tick-Borne),研究目的是评估两种不同TBE疫苗在1-11岁儿童中的免疫原性、安全性和互换性:第一剂和第二剂分别接种FSME-IMMUN 0.25ml Junior或Encepur 0.25ml Children,第三剂仅接种FSME-IMMUN 0.25ml Junior,按常规程序(0、28和360天)接种。主题标签为Encephalitis, Tick-Borne。该数据可用于疫苗效果与安全性分析、免疫原性比较及不同疫苗互换使用的评估。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于蜱传脑炎(Tick-Borne Encephalitis)这一感染性疾病领域。源站描述明确指出,研究条件为Encephalitis, Tick-Borne,研究对象为1-11岁儿童。研究关注的核心问题是两种不同TBE疫苗在儿童人群中的免疫原性、安全性和互换性。所谓互换性,在本研究中体现为第一剂和第二剂可在FSME-IMMUN 0.25ml Junior或Encepur 0.25ml Children之间选择,而第三剂统一使用FSME-IMMUN 0.25ml Junior,并按0、28和360天的常规程序完成接种。该背景信息全部来自源站描述,未涉及更广泛的研究假设或背景综述。

【数据内容】

依据源站描述,该数据集所对应的研究内容涉及疫苗接种方案的设计与比较:受试儿童年龄为1-11岁;第一剂和第二剂接种FSME-IMMUN 0.25ml Junior或Encepur 0.25ml Children;第三剂仅接种FSME-IMMUN 0.25ml Junior;接种程序为常规程序,即第0天、第28天和第360天。研究目的涵盖免疫原性、安全性和互换性三个方面。主题标签为Encephalitis, Tick-Borne。关于数据集内具体包含哪些变量、记录字段、随访时间点、样本量、统计指标或结果数据,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息相关来源。源站描述给出了研究条件、研究目的、疫苗产品名称、受试者年龄范围及接种程序等信息。除上述来源与描述外,关于数据采集的具体机构、采集地点、采集时间、采集方法、伦理审批信息以及数据加工流程,源站未提供。

【适用场景】

根据源站描述及主题标签,该数据可用于疫苗效果与安全性分析、免疫原性比较及不同疫苗互换使用的评估。具体而言,适用于关注儿童蜱传脑炎疫苗接种策略的研究场景,例如比较第一剂和第二剂使用不同TBE疫苗产品、第三剂统一使用FSME-IMMUN 0.25ml Junior并按0、28和360天程序接种时的免疫原性、安全性和互换性。上述适用场景均以源站描述的研究目的为依据,不涉及清单之外的具体分析结论或指标。

【使用方法】

源站描述仅说明该研究评估两种TBE疫苗在1-11岁儿童中的免疫原性、安全性和互换性,并按0、28和360天的常规程序接种。关于数据的具体使用方式、访问权限、下载格式、字段说明、分析脚本或配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源为clinicaltrials.gov,源站描述提供了研究条件、目的、疫苗产品、年龄范围与接种程序等信息。关于数据质量评价、样本量、缺失情况、偏倚控制、结果验证或数据完整性,源站未提供。使用时应以源站描述所界定的研究范围为准,不宜外推至1-11岁儿童以外人群或0、28和360天程序以外的接种方案。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00840801

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:蜱传脑炎。本研究的目的是评估两种不同TBE疫苗在1-11岁儿童中的免疫原性、安全性和互换性,第一剂和第二剂接种FSME-IMMUN 0.25ml Junior或Encepur 0.25ml Children,第三剂仅接种FSME-IMMUN 0.25 ml Junior,按常规程序(0、28和360天)接种。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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