TCRα/β去除联合CD45RA去除供者淋巴细胞输注的Haplocompatible移植治疗SCID

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03597594

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：严重联合免疫缺陷病。在本研究中，研究者拟通过外周血处理来研究T细胞和B细胞的恢复情况，该处理去除可能诱导移植物抗宿主病（GVHD）的α/β和CD45RA+ T细胞，同时仍提供可能有益的供者γδ和记忆T细胞。供者将接受标准的造血祖细胞（HPC）动员方案，包括连续5天皮下给予G-CSF，剂量为10微克/千克。移植物将在G-CSF第5天（如有需要第6天）通过白细胞分离术采集。HPC产品将使用研究性CliniMACS设备进行T细胞去除（TCD）。初始HPC产品将分为两部分；一部分用于TCRαβ/CD19去除，第二部分用于CD45去除的DLI产品。1. TCRα/β/CD19去除的干细胞移植：所有参与者将根据其所患严重联合免疫缺陷病（SCID）的类型接受预处理方案。随后输注TCRα/β/CD19去除的供者细胞（接受匹配同胞供者HCT的参与者除外）。2.

供者淋巴细胞输注（CD45去除的DLI产品）：除接受配型相合同胞HCT移植的参与者外，其他参与者将在TCRα/β/CD19去除的移植物输注后接受一剂CD45RA去除的DLI输注。在研究的第一阶段部分，将评估最多4个不同剂量水平的CD45去除DLI产品。在研究的第二阶段部分，所有参与者将接受第一阶段确定的最大耐受剂量（MTD）的DLI。在研究第一阶段和第二阶段部分中，因生成剂量不足而无法接受方案规定DLI剂量的参与者，将有资格接受生成产品的全部剂量。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。