其他

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦风湿性多肌痛（PMR）患者肩部滑囊活检组织的免疫病理学研究。源站描述指出，既往基于TENOR、SEMAPHORE、THEN临床方案的研究已描述PMR患者治疗前后血清淋巴细胞亚群分布及细胞因子水平的变化，但血清免疫机制未必反映组织内机制，且PMR

状况：依赖老年人的巨细胞动脉炎。巨细胞动脉炎是老年人血管炎的主要原因。尚无工作评估其对自主性的影响。每月电话复评将收集ADL和iADL

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦颞动脉炎（Temporal Arteritis）的病因学研究，旨在探究巨细胞动脉炎（GCA）的潜在免疫学过程及免疫应答随时间表达的模式，以获取优化GCA监测的信息

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为法国全国多中心横断面非干预性研究，纳入 300 例巨细胞动脉炎患者，旨在描述 GCA 的临床管理方式与患者特征

该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为Sarilumab治疗巨细胞动脉炎患者的疗效与安全性评估。源站描述显示，研究条件为巨细胞动脉炎，每名参与者的研究持续时间约为82周，包括最长6周的筛选期、52周的治疗期和24周的随访期

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦巨细胞动脉炎（GCA）这一罕见自身免疫性疾病，覆盖其常见症状如头痛、肩髋疼痛、下颌跛行、发热和视力模糊

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为巨细胞动脉炎急性期患者循环微粒的研究。源站描述指出，研究旨在证明具有强促凝血潜能的微粒在组织学确诊的巨细胞动脉炎患者血液中含量更高，并与按年龄、性别匹配、伴或不伴炎症综合征的患者进行比较

研究评估两种剂量水平的托珠单抗（TCZ）每4周静脉输注给药于GCA参与者的药代动力学、药效学与安全性。数据覆盖GCA患者接受TCZ静脉给药后的药代动力学、药效学及安全性相关信息，可用于了解该给药方案在GCA人群中的药物暴露、效应与安全特征（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项纵向观察研究，聚焦巨细胞动脉炎（GCA）患者。研究在诊断时和6个月随访时，采集并分析GCA患者与健康对照的口腔、血液和肠道微生物组，旨在评估微生物组尤其是肠道微生物组对GCA发生与病程的影响，并进一步分析潜在候选菌群与免疫系统的相互作用

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦巨细胞动脉炎（GCA）的影像学评估。研究拟前瞻性纳入15例接受糖皮质激素治疗的活动期GCA患者，比较68-Ga HA-DOTATATE PET/CT与FDG PET/CT检测中大型血管炎症的能力，并分析DOTATATE摄取与疾病活动度的相关性

研究为2期随机、双盲、安慰剂对照的概念验证试验，评估 mavrilimumab 联合26周糖皮质激素减量方案的有效性与安全性，包含最长6周筛选期、26周双盲安慰剂对照期及12周洗脱安全性随访期

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项探索性纵向前瞻性观察研究，纳入大血管巨细胞动脉炎（LV-GCA）患者，利用MRI与PET/CT检测血管壁特征，分析治疗停止时影像参数与停药后6个月内GCA复发之间的相关性，以评估其作为复发预测因子的价值