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该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项多中心、干预性、开放标签的长期扩展研究，旨在评估皮下注射tocilizumab在巨细胞动脉炎（GCA）患者中的长期安全性

研究通过电子邮件从VCRC患者联系人登记处随机选取至少20名已完成诊断问卷的患者获取同意，将PDF表格发送给患者，由其转交初级血管炎提供者填写，以验证患者自报数据

研究评估两种剂量水平的托珠单抗（TCZ）每4周静脉输注给药于GCA参与者的药代动力学、药效学与安全性。数据覆盖GCA患者接受TCZ静脉给药后的药代动力学、药效学及安全性相关信息，可用于了解该给药方案在GCA人群中的药物暴露、效应与安全特征（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Horton病（巨细胞动脉炎，GCA）患者中的T淋巴细胞研究。源站描述指出，GCA是50岁后最常见的血管炎，糖皮质激素是参考治疗但需维持12至24个月以防复发，且目前临床无法估计治疗期间的复发风险

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦颞动脉炎（Temporal Arteritis）的病因学研究，旨在探究巨细胞动脉炎（GCA）的潜在免疫学过程及免疫应答随时间表达的模式，以获取优化GCA监测的信息

状况：依赖老年人的巨细胞动脉炎。巨细胞动脉炎是老年人血管炎的主要原因。尚无工作评估其对自主性的影响。每月电话复评将收集ADL和iADL

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为法国全国多中心横断面非干预性研究，纳入 300 例巨细胞动脉炎患者，旨在描述 GCA 的临床管理方式与患者特征

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦巨细胞动脉炎（GCA）这一罕见自身免疫性疾病，覆盖其常见症状如头痛、肩髋疼痛、下颌跛行、发热和视力模糊

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为巨细胞动脉炎急性期患者循环微粒的研究。源站描述指出，研究旨在证明具有强促凝血潜能的微粒在组织学确诊的巨细胞动脉炎患者血液中含量更高，并与按年龄、性别匹配、伴或不伴炎症综合征的患者进行比较

该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为Sarilumab治疗巨细胞动脉炎患者的疗效与安全性评估。源站描述显示，研究条件为巨细胞动脉炎，每名参与者的研究持续时间约为82周，包括最长6周的筛选期、52周的治疗期和24周的随访期

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦风湿性多肌痛（PMR）患者肩部滑囊活检组织的免疫病理学研究。源站描述指出，既往基于TENOR、SEMAPHORE、THEN临床方案的研究已描述PMR患者治疗前后血清淋巴细胞亚群分布及细胞因子水平的变化，但血清免疫机制未必反映组织内机制，且PMR

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项纵向观察研究，聚焦巨细胞动脉炎（GCA）患者。研究在诊断时和6个月随访时，采集并分析GCA患者与健康对照的口腔、血液和肠道微生物组，旨在评估微生物组尤其是肠道微生物组对GCA发生与病程的影响，并进一步分析潜在候选菌群与免疫系统的相互作用