人脐带间充质干细胞治疗难治性免疫性血小板减少症研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04014166

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：血小板减少症、间充质干细胞。人脐带（hUC）来源的间充质干细胞（MSCs）基于其免疫抑制潜力和低免疫原性，已被证明在人类多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中具有显著的治疗效果。目前，尚无更多关于hUC-MSCs治疗免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的数据。这是一项单臂研究，旨在评估hUC-MSCs治疗难治性免疫性血小板减少症（ITP）的安全性和有效性。此外，本研究旨在观察难治性ITP患者输注hUC-MSCs后免疫功能的变化，并探索和揭示hUC-MSCs治疗ITP的机制。研究者将评估hUC-MSCs输注后第1周至第28周血小板计数的变化，并观察hUC-MSCs输注期间和之后不良事件的发生率。研究者将在hUC-MSCs输注后第4周和第16周完成病毒检测（包括HBV、HCV、HIV、梅毒等）。

hUC-MSCs的剂量将依次分为三个递增剂量组（A组：hUC-MSCs 0.5×10^6/kg，每周一次，连续4周，3例患者；B组：hUC-MSCs 1.0×10^6/kg，每周一次，连续4周，3例患者；hUC-MSCs 2.0×10^6/kg，每周一次，连续4周，3例患者），每组3例患者，按剂量分组。递增剂量的原则将依次从低剂量组向高剂量组实施。根据这9例患者的安全性和有效性数据结果，研究者将确定其中一个剂量并将样本量扩大至6例。研究者将观察女性患者首次hUC-MSCs输注后外周血中hUC-MSCs的浓度，共10个时间点，包括hUC-MSCs输注前30分钟，以及首次hUC-MSCs输注后30分钟、60分钟、2小时、4小时、8小时、16小时、24小时、48小时和96小时。研究者将检测抗体产生情况

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。