抗CD38抗体治疗伴血小板减少的抗磷脂综合征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05983952

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数据说明

疾病：抗磷脂综合征，血小板减少症。抗磷脂综合征（APS）是一种系统性自身免疫性疾病，其特征为反复血栓形成和/或产科不良事件，同时伴有持续存在的抗磷脂抗体（APLA），包括狼疮抗凝物（LA）、抗β2-糖蛋白I（抗β2GPI）和/或抗心磷脂（aCL）抗体。APS是最常见的获得性血栓形成倾向之一，与大多数遗传性血栓形成倾向不同，它与静脉和动脉血栓形成均相关。下肢深静脉和脑动脉循环分别是最常受累的静脉和动脉部位。有观点认为，在抗磷脂综合征中触发血栓事件需要“两次打击”。该假说认为，抗磷脂抗体通过产生全身性促凝状态提供第一次打击，并与第二次打击（通常隐匿，可能是亚临床血管损伤、血流淤滞或炎症的结果）共同作用，触发血栓形成。

针对β2GPI结构域I的IgG抗体促进抗磷脂综合征血栓前状态的证据令人信服。同时，数据也支持其他同种型的aβ2GPI、靶向磷脂与磷脂结合蛋白异型复合物的抗体以及直接靶向磷脂的抗体发挥作用。鉴于大多数机制研究集中于从抗磷脂综合征患者中分离的多克隆IgG组分或IgG抗β2GPI，研究人员遗憾的是无法建立一个细致的模型，说明不同种类的抗磷脂抗体如何协同导致抗磷脂综合征的各种表现。APS的札幌分类标准于1999年首次提出，并于2006年在悉尼举行的第十一届国际抗磷脂抗体大会上更新。患者必须同时满足临床和实验室标准才能诊断为APS。临床标准包括

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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