地西他滨分化疗法治疗骨髓增生异常综合征患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦地西他滨分化疗法治疗骨髓增生异常综合征及相关血液肿瘤。覆盖慢性粒单核细胞白血病、de Novo 骨髓增生异常综合征、难治性贫血、伴原始细胞增多的难治性贫血、伴环形铁粒幼细胞的难治性贫血、伴多系发育异常的难治性血细胞减少及血小板减少症等病种

基本信息
资源简介
地西他滨分化疗法治疗骨髓增生异常综合征患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦地西他滨分化疗法治疗骨髓增生异常综合征及相关血液肿瘤。覆盖慢性粒单核细胞白血病、de Novo 骨髓增生异常综合征、难治性贫血、伴原始细胞增多的难治性贫血、伴环形铁粒幼细胞的难治性贫血、伴多系发育异常的难治性血细胞减少及血小板减少症等病种。主要目标为验证 DNMT1 耗竭但不损伤 DNA 的剂量方案可每周给药并持续至少 12 个月;次要目标涵盖安全性评估、与标准方案临床反应的回顾性比较、药效学检测预测反应、异常甲基化 PCR 作为早期复发标志及 MDS 生物学特征识别,可用于疗效预测与生物标志物研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性粒单核细胞白血病、de Novo 骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常综合征、难治性贫血、伴原始细胞增多的难治性贫血、伴环形铁粒幼细胞的难治性贫血、伴多系发育异常的难治性血细胞减少、血小板减少症。主要目标:I. 证明使用耗竭 DNMT1 但不损伤 DNA 的地西他滨剂量进行分化疗法是有效的,并且可以每周给药持续 >= 12 个月。次要目标:I. 评估该方案的安全性。II. 回顾性比较研究方案与标准方案的临床反应。III. 评估一种测量外周血白细胞中 DNMT1 耗竭的药效学检测预测地西他滨临床反应的能力。IV. 评估异常甲基化特征 PCR 作为早期复发标志。V. 识别与 r 相关的 MDS 生物学特征
【主题与分类】
主题标签:Chronic Myelomonocytic Leukemia、de Novo Myelodysplastic Syndromes、Myelodysplastic Syndromes、Refractory Anemia、Refractory Anemia With Excess Blasts、Thrombocytopenia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01165996
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Chronic Myelomonocytic Leukemia, de Novo Myelodysplastic Syndromes, Myelodysplastic Syndromes, Refractory Anemia, Refractory Anemia With Excess Blasts, Refractory Anemia With Ringed Sideroblasts, Refractory Cytopenia With Multilineage Dysplasia, Thrombocytopenia. PRIMARY OBJECTIVES: I. Demonstrate that differentiation therapy with DNMT1 depleting but non-DNA damaging doses of decitabine is efficacious and can be administered weekly for > = 12 months. SECONDARY OBJECTIVES: I. Assess safety of the regimen. II. Retrospectively compare study and standard regimen clinical responses. III. Assess the ability of a pharmacodynamic assay that measures DNMT1 depletion in peripheral blood white blood cells to predict clinical responses to decitabine. IV. Assess PCR for aberrant methylation signature as an early marker of relapse. V. Identify biologic features of MDS that correlate with response to decitabine, thereby facilitating future patient selection. VI. In cases of relapse or resistance, assess the role of the enzyme CDA in altering decitabine metabolism and preventing DNMT1 depletion. OUTLINE: INDUCTION PHASE: Patients receive decitabine subcutaneously (SC) twice weekly for 4 weeks or thrice weekly until achieving bone marrow blasts < 5%. MAINTENANCE PHASE: Patients then receive decitabine SC twice weekly for up to 52 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed periodically.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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