韩国健康儿童基础免疫一年后接种IMOJEV®加强剂的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录的是韩国健康儿童在完成IMOJEV®基础免疫至少12个月后接种加强剂的研究
基本信息
资源简介
韩国健康儿童基础免疫一年后接种IMOJEV®加强剂的研究
该数据集对应的是一项在韩国开展的研究，英文名称为“Study of a Booster Dose of IMOJEV® One Year After Primary Immunization in Healthy Children in South Korea”，来源为clinicaltrials.gov，本站将其归类于免疫系统疾病下的“其他”类别。研究关注的是日本脑炎（Japanese Encephalitis）这一疾病场景，对象为既往参加过JEC12研究（NCT01396512）并已接受IMOJEV®基础免疫的健康儿童，这些参与者在基础剂量接种至少12个月后接受一剂IMOJEV®加强接种。研究对参与者在加强接种前以及接种后第28天的免疫反应进行评估，同时开展安全性监测：接种后第28天内收集非严重不良事件（AEs），接种后最长6个月内收集严重不良事件。每名参与者的研究参与时长约为6个月。该数据集为围绕上述加强免疫研究形成的记录，主题标签为Japanese Encephalitis。
【数据集背景】
该研究聚焦于日本脑炎这一疾病场景下的疫苗加强免疫问题。研究对象并非一般人群，而是有明确既往接种史的特定儿童群体：他们此前参加了JEC12研究（NCT01396512），并已接受IMOJEV®基础免疫。研究设计的核心是在基础免疫至少12个月之后给予一剂IMOJEV®加强接种，以观察这一时间间隔下加强接种的免疫反应与安全性表现。研究在韩国开展，对象为健康儿童。本站将该数据集归入免疫系统疾病分类下的“其他”类别，主题标签为Japanese Encephalitis。
【数据内容】
从源站描述可知，该数据集所对应的研究包含以下几类信息：参与者既往参加JEC12研究并接受IMOJEV®基础免疫的背景；在基础剂量至少12个月后接种IMOJEV®加强剂；在加强接种前和接种后第28天进行免疫反应评估；安全性方面，接种后第28天内监测非严重不良事件，接种后最长6个月监测严重不良事件；每名参与者的参与时长约为6个月。除上述内容外，关于具体样本量、免疫反应指标的具体类型与数值、不良事件的具体条目与发生率等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与结果信息平台上的研究记录。源站描述说明了研究的疾病条件为日本脑炎，并交代了参与者的来源（既往参加JEC12研究、已接受IMOJEV®基础免疫）、加强接种的时间条件（基础剂量至少12个月后）、免疫反应评估时点（加强前与加强后第28天）以及安全性监测窗口（非严重不良事件至第28天，严重不良事件至接种后6个月）。关于数据采集的具体机构、国家以下层级的地点、采集时间范围等信息，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解韩国健康儿童在IMOJEV®基础免疫至少12个月后接受加强接种这一研究的设计框架，包括免疫反应评估的时点安排与安全性监测的时间窗口。其主题标签Japanese Encephalitis表明其与日本脑炎防控相关，适合在疫苗加强免疫策略、临床研究设计参照等场景中作为研究记录被检索和引用。关于该数据集是否适合用于特定统计分析、荟萃分析或政策评估，源站未提供相应说明。
【使用方法】
源站描述仅呈现了研究的基本设计与评估安排，未提供数据文件结构、变量字典、访问接口或分析代码等信息。因此，如何使用该数据集的具体操作方式，源站未提供。使用者可依据来源平台clinicaltrials.gov的一般访问方式获取该研究记录，但针对本数据集的具体使用指引，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的研究描述，描述了研究条件、参与者来源、干预时点、评估时点与安全性监测窗口，以及约6个月的参与时长。关于数据的完整性、样本量、缺失情况、偏倚控制、统计方法及结果数值等质量相关细节，源站未提供。由于研究对象为既往参加特定研究并已接受基础免疫的健康儿童，其适用范围受这一特定人群与特定接种史的限制；除此之外的其他限制条件，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的英文名称为“Study of a Booster Dose of IMOJEV® One Year After Primary Immunization in Healthy Children in South Korea”，来源站为clinicaltrials.gov，相关研究在源站描述中提及JEC12（NCT01396512）。关于引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01900444
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：日本脑炎。既往参加过JEC12研究（NCT01396512）并曾以IMOJEV进行初免的参与者，在初免剂量后至少12个月接受了一剂IMOJEV加强免疫。参与者在加强免疫前及加强免疫后第28天接受免疫应答评估，并在疫苗接种后第28天内监测非严重不良事件（AEs），在疫苗接种后长达6个月内监测严重不良事件。每名参与者参与研究的持续时间约为6个月。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
