CD11a在原发性ITP发病中的作用及免疫抑制治疗对其水平的影响

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03864796

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数据说明

疾病：特发性血小板减少性紫癜。免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特征是血小板计数低，伴有或不伴有皮肤黏膜出血（McMillan 2007）。

与大多数自身免疫性疾病一样，ITP是一种器官特异性疾病，免疫系统调节异常已被证实在该病的发生和/或持续中发挥重要作用。针对血小板糖蛋白的自身抗体可介导单核-巨噬细胞系统对血小板的破坏，并抑制巨核细胞的增殖和成熟。尽管分泌抗血小板抗体的自身反应性B淋巴细胞被认为是主要缺陷，但大量证据表明，自身反应性T细胞的广泛功能障碍是ITP的关键免疫病理原因，且抗血小板自身抗体受T细胞及其产生的细胞因子调控。淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）属于整合素家族，由α链CD11a和β链CD18组成异源二聚体，表达于T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表面。

其主要配体细胞间黏附分子-1（ICAM-1）属于免疫球蛋白超家族，分布于抗原提呈细胞（APCs）表面。LFA-1与ICAM-1的结合可提供协同刺激信号，促进淋巴细胞的活化、增殖与分化。在T细胞与抗原提呈细胞（APCs）的相互作用中，LFA-1及其配体ICAM-1直接参与免疫突触的形成，促进共刺激功能，导致T细胞增殖和细胞毒性增强。CD11a对淋巴细胞进入淋巴结及造血中间细胞的正常发育至关重要。LFA-1活性的破坏会强烈影响免疫界面的稳定性。ICAM-1和LFA-1在淋巴样

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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