成人初诊原发性免疫性血小板减少症的多靶点药物序贯联合治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07788456

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

条件：ITP——免疫性血小板减少症。本研究将分三个阶段进行。第一阶段。核心治疗阶段包括初始治疗和序贯联合治疗（12周，第1-12周）：患者将接受标准剂量甲泼尼龙或泼尼松联合血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）作为初始治疗。糖皮质激素将在8周内逐渐减量并停用；达到完全缓解（CR）的患者将立即开始减量，未达到缓解（R）的患者也将在4周后开始减量。TPO-RA治疗将持续12周，并根据批准的处方信息进行剂量调整。初始治疗2周后（第3-12周）治疗失败的患者（定义为血小板计数<30×10^9/L或血小板计数较基线增加不足2倍或出血），将接受正在进行的TPO-RA联合利妥昔单抗或抗CD38单克隆抗体作为序贯联合治疗。第二阶段。

核心治疗随访及探索性治疗阶段（24周，第13-36周）：在核心治疗随访阶段，治疗失败的患者将进入探索性治疗阶段。核心治疗阶段未接受利妥昔单抗或抗CD38单克隆抗体治疗的患者，将接受转换的TPO-RA联合利妥昔单抗或抗CD38单克隆抗体治疗；而核心治疗阶段接受过利妥昔单抗或抗CD38单克隆抗体治疗的患者，将接受转换的TPO-RA联合交叉给药的利妥昔单抗与抗CD38单克隆抗体治疗。TPO-RA治疗也将持续12周。第3阶段。安全性随访阶段（4周，第37-40周）。挽救治疗包括但不限于静脉注射免疫球蛋白（IVIG）、血小板输注和长春地辛。在核心治疗期间，转换为另一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）将被视为挽救治疗。重组人血小板生成素的给药

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。