接受Romiplostim治疗的成人免疫性血小板减少性紫癜介入性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在成人免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者中开展的介入性研究，涉及Romiplostim治疗
基本信息
资源简介
接受Romiplostim治疗的成人免疫性血小板减少性紫癜介入性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在成人免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者中开展的介入性研究，涉及Romiplostim治疗。研究包含4周筛选期、12个月Romiplostim治疗期及剂量递减期；治疗期内根据血小板计数调整剂量，维持血小板计数在≥50×10^9/L至≤200×10^9/L之间。完成12个月治疗且血小板计数≥50×10^9/L的参与者进入递减期，每2周减少1 µg/kg，最长19周。数据可用于了解ITP患者接受Romiplostim治疗的剂量调整与监测流程（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：特发性血小板减少性紫癜。研究包括4周筛选期、12个月Romiplostim治疗期和Romiplostim剂量递减期。在12个月治疗期内，可增加或减少Romiplostim剂量，以将血小板计数维持在≥50×10^9/L至≤200×10^9/L之间。在12个月治疗期内减量至不再需要Romiplostim治疗的参与者将继续完成所有必需的研究程序直至12个月，并至少监测ITP缓解6个月。在12个月治疗期结束时，仅接受Romiplostim治疗且血小板计数≥50×10^9/L的参与者将进入递减期，在此期间Romiplostim剂量每2周减少1 µg/kg，最长19周。如果参与者的血小板计数维持在≥5
【主题与分类】
主题标签：Idiopathic Thrombocytopenic Purpura。本站分类：免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01143038
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01143038
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：特发性血小板减少性紫癜。该研究包括4周筛选期、12个月罗米司亭治疗期和罗米司亭剂量递减期。在12个月治疗期内，可增加或减少罗米司亭剂量，以将血小板计数维持在≥ 50 x 10^9/L至≤ 200 x 10^9/L之间。在12个月治疗期内，因剂量减少而不再需要罗米司亭治疗的受试者将继续进行所有必需的研究程序直至12个月，并至少监测ITP缓解6个月。在12个月治疗期结束时，仅接受罗米司亭治疗且血小板计数≥ 50 x 10^9/L的受试者将进入递减期，在此期间罗米司亭剂量将每2周减少1 µg/kg，最长持续19周。如果受试者在未使用罗米司亭及所有ITP药物（伴随用药或挽救治疗）的情况下维持血小板计数≥ 50 x 10^9/L，则该受试者将被随访至少6个月，以确认ITP缓解的发生率。
如果参与者的血小板计数降至50 x 10^9/L以下，且参与者已逐渐停止罗米司亭治疗，则参与者将进入稳定期，并重新开始罗米司亭治疗，最长持续8周。
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