免疫球蛋白预防免疫受损儿童异基因造血干细胞移植中巨细胞病毒感染

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07013370

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：免疫球蛋白预防、巨细胞病毒感染、异基因造血干细胞移植、移植相关疾病。该研究将纳入所有接受标准清髓性预处理的患者。移植物抗宿主病（GVHD）预防方案包括他克莫司，对于无关供者，还包括兔抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和吗替麦考酚酯。单倍体相合移植最初采用体内T细胞清除联合移植后环磷酰胺，后改为体外αβ+/CD19+ T细胞清除。结局指标包括总生存期（OS）、复发相关死亡率（RRM）以及根据标准分级系统定义的GVHD。免疫重建通过CD4+ T淋巴细胞计数进行评估，HSCT后100天内两次检测结果均≥500个/μL视为免疫重建充分。随访持续至死亡或末次联系，存活者随访时间至少为12个月。病毒载量检测：采用实时PCR（CMV ELITe MGB试剂盒）在全血中定量检测CMV DNA血症。住院期间每周监测两次，出院后门诊随访期间每周监测一次，直至免疫重建和免疫抑制治疗结束。

CMV特异性免疫球蛋白预防与治疗

预防使用Cytomegatect®（Biotest Pharma GmbH），从预处理第3天开始，住院期间每两周一次。出院后，每次入院时给予，直至CD4+恢复正常。若出现DNA血症，根据风险评估给予3-5天的“加强”治疗。无应答者（基于病毒载量变化）停止治疗。对于CMV病病例，剂量和疗程个体化调整。Cytomegatect按体重给药：1000 U（<10 kg）、2000 U（10-25 kg）、3000 U（25-50 kg）和4000 U（>50 kg）。移植后第一个月内使用膦甲酸钠作为一线治疗。植入后引入更昔洛韦或缬更昔洛韦。二线选择包括西多福韦、来特莫韦和马里巴韦。先进疗法涉及NK或CD45RO+淋巴细胞输注。住院患者每次输注后24-72小时监测CMV IgG水平，门诊患者在给药前监测。CMV-Rel

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。