Avatrombopag改良起始剂量治疗免疫性血小板减少症的有效性与安全性探索——一项试点研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦免疫性血小板减少症(ITP)患者使用Avatrombopag的改良起始剂量方案

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clinicaltrials
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其他ITP - Immune Thrombocytopenia
Exploring the Efficacy, Safety of a Modified Starting Dosage of Avatrombopag in Immune Throbocytopenia (ITP) - a Pilot Study

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

Avatrombopag改良起始剂量治疗免疫性血小板减少症的有效性与安全性探索——一项试点研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦免疫性血小板减少症(ITP)患者使用Avatrombopag的改良起始剂量方案。研究为开放标签、单臂试点研究,将起始剂量从20 mg每日一次改为20 mg隔日一次,随后根据血小板反应调整剂量,包含剂量调整期、维持期以及减量/停药随访期。数据可用于探索较低起始剂量的有效性与安全性,并评估停药后持续缓解率,为ITP临床用药策略提供参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:ITP - 免疫性血小板减少症。Avatrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂,获批用于慢性ITP。Avatrombopag的起始剂量为每日20 mg。按推荐方式起始Avatrombopag后,血小板计数过冲是20%至40%患者中常见的频繁问题。在这项开放标签、单臂试点研究中,我们将以20 mg隔日一次的降低起始剂量开始使用Avatrombopag。此后将根据血小板反应调整剂量。研究包括3个阶段:剂量调整阶段、维持阶段以及减量/停药和随访阶段。该研究旨在获取使用Avatrombopag的经验,并探索较低Avatrombopag起始剂量的有效性和安全性,以及评估停药后持续缓解率。Avatrombopag治疗的持续时间(源站描述在此处截断,后续内容源站未提供)。

【主题与分类】

主题标签:ITP - Immune Thrombocytopenia。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07133659

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:ITP——免疫性血小板减少症。阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,获批用于慢性ITP。阿伐曲泊帕的起始剂量为每日20 mg。血小板计数过高是一个常见问题,按推荐方式启用阿伐曲泊帕后,20%至40%的患者会出现该问题。在这项开放标签、单臂、试点研究中,我们将以降低后的起始剂量20 mg隔日一次启用阿伐曲泊帕。此后将根据血小板反应调整剂量。该研究包括3个阶段:剂量调整阶段、维持阶段,以及剂量递减/停药和随访阶段。该研究旨在积累阿伐曲泊帕的使用经验,探索较低阿伐曲泊帕起始剂量的疗效和安全性,并评估停药后持续缓解率。阿伐曲泊帕的治疗持续时间为6个月。该研究是一项由研究者发起的试验,申办方为移植与血液病中心。Medical City Complex,巴格达,伊拉克。

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