数据：专性人类病原体淋病奈瑟菌的演化：免疫调节性 Siglecs 的人类特异性结合

数据集获取

源站：https://doi.org/10.5061/dryad.4b2158p

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 523.0 KB。

数据说明

淋病奈瑟菌仅在人类中引起性传播疾病淋病，并采用多种策略进行感染，包括获取宿主唾液酸以覆盖和掩盖脂寡糖末端，同时限制补体激活。我们假设淋球菌选择性地靶向固有免疫细胞上的人类抗炎性唾液酸识别Siglec受体，以削弱宿主反应，而促炎性Siglecs和SIGLEC假基因多态性代表了宿主进化适应，以抵消这种相互作用。淋病奈瑟菌确实能够与固有免疫细胞和泌尿生殖道中表达的多种人类CD33rSiglecs结合，但不与黑猩猩的CD33rSiglecs结合——包括Siglec-11（抑制性）和Siglec-16（激活性），我们首次在人类宫颈上皮上检测到这两种受体。令人惊讶的是，除了LOS-唾液酸外，我们发现淋球菌孔蛋白（PorB）介导了与多种Siglecs的结合。PorB还优先与人类Siglecs结合，而不与黑猩猩直系同源物结合，以人类特异性的方式调节宿主免疫反应。

最后，我们研究了在淋病高发人群中纳米比亚队列中无效SIGLEC多态性的分布，发现未感染的女性更倾向于携带编码激活免疫受体的功能性SIGLEC16等位基因。这些结果有助于理解淋病奈瑟菌的人类特异性及其如何演化以逃避免疫防御。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。