Name: 20例包涵体肌炎患者的临床病理特征与抗NT5c1A抗体状态
Creator: 千方医数集科研发现管道
License: CC BY 4.0

基本信息

模态

其他

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0.000017579 GB

任务类型

分类

许可

CC BY 4.0

创建/更新时间

2025-09-09

版本

v1

资源简介

20例包涵体肌炎患者的临床病理特征与抗NT5c1A抗体状态

Data Sheet 1_Idiopathic inflammatory myopathy associated with Sjögren’s disease: features of a distinct clinical entity.docx

该数据集来自frontiersin.figshare.com，文件为一份docx数据表，配套论文涉及特发性炎症性肌病相关自身抗体更新。源站描述显示研究回顾性分析23例活检确诊的特发性炎症性肌病合并Sjögren´s病患者，并与24例年龄性别匹配的无SjD对照比较，评估临床、电生理、免疫学数据及治疗结局，结局指标包括ESSDAI和ACR/EULAR肌炎反应标准。数据可用于探索IIM与SjD重叠综合征的临床特征及治疗反应（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。

【数据集背景】

配套论文《An update on autoantibodies in the idiopathic inflammatory myopathies》发表于 Nature Reviews Rheumatology（2024），DOI：10.1038/s41584-024-01188-4。源站首次发布：2025-09-09。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：背景：特发性炎症性肌病（IIM）与Sjögren´s病（SjD）可能共存，但关于二者合并表现及治疗反应的数据仍有限。方法：我们回顾性分析了23例活检确诊的IIM合并SjD患者，并与24例年龄和性别匹配的无SjD的IIM对照进行比较。评估了临床、电生理和免疫学数据以及治疗和结局。结局评估包括EULAR Sjögren´s综合征疾病活动指数（ESSDAI）和成人多发性肌炎和皮肌炎的ACR/EULAR肌炎反应标准。结果：在IIM-SjD患者中，39%为包涵体肌炎（IBM），61%为多发性肌炎或皮肌炎。与对照相比，不对称肌无力（78%，p=0.0012）、非肌肉表现（52%，p=0.0035）以及更多免疫抑制治疗（中位数3；p=0.0253），包括更频繁的

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 17.58 KB。数据集 DOI：10.3389/fimmu.2025.1654576.s001。

【主题与分类】

源站学科分类：Genetic Immunology。主题标签：Sjögren´s disease、idiopathic inflammatory myositis、inclusion body myositis、polymyositis、dermatomyositis、overlap syndrome。本站分类：免疫系统疾病/其他。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetic Immunology。

【获取与许可】

源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Data_Sheet_1_Idiopathic_inflammatory_myopathy_associated_with_Sj_gren_s_disease_features_of_a_distinct_clinical_entity_docx/30082564

使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。

规范引用：Konen, Franz Felix; Güzeloglu, Yunus Emre; Seeliger, Tabea; Jendretzky, Konstantin Fritz; Nay, Sandra; Grote-Levi, Lea; et al. (2025). Data Sheet 1_Idiopathic inflammatory myopathy associated with Sjögren’s disease: features of a distinct clinical entity.docx. Frontiers. Dataset

原始链接

https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Data_Sheet_1_Idiopathic_inflammatory_myopathy_associated_with_Sj_gren_s_disease_features_of_a_distinct_clinical_entity_docx/30082564

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使用方式

数据集获取（Figshare）

源站标题：Data Sheet 1_Idiopathic inflammatory myopathy associated with Sjögren’s disease: features of a distinct clinical entity.docx
DOI：10.3389/fimmu.2025.1654576.s001
发布日期：2025-09-09
文件数：1 个
文件总体积：17.58 KB
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Data_Sheet_1_Idiopathic_inflammatory_myopathy_associated_with_Sj_gren_s_disease_features_of_a_distinct_clinical_entity_docx/30082564

命令行下载

curl -L -o "Data Sheet 1_Idiopathic inflammatory myopathy associated with Sjögren’s disease: features of a distinct clinical entity.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/57783019"

文件清单

Data Sheet 1_Idiopathic inflammatory myopathy associated with Sjögren’s disease: features of a distinct clinical entity.docx（17.58 KB）

文件总体积 17.58 KB（源站 API 实测）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

背景：特发性炎症性肌病（IIM）与干燥综合征（SjD）可能共存，但关于二者合并表现及治疗反应的数据仍然有限。方法：我们回顾性分析了23例经活检确诊的IIM合并SjD患者，并与24例年龄和性别匹配、不伴SjD的IIM对照者进行比较。评估了临床、电生理和免疫学数据，以及治疗和结局。结局评估包括EULAR干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）和ACR/EULAR成人多发性肌炎和皮肌炎肌炎反应标准。结果：在IIM-SjD患者中，39%为包涵体肌炎（IBM），61%为多发性肌炎或皮肌炎。与对照者相比，IIM-SjD患者存在不对称性肌无力（78%，p=0.0012）、非肌肉表现（52%，p=0.0035）以及更多免疫抑制治疗（中位数3种；p=0.0253），包括更频繁使用抗CD20药物（30%，p=0.0039）。在中位随访80个月后，患者显示出更好的结局（ESSDAI较低，ACR/EULAR反应评分较高；p=0.0031和p=0.0083）。IBM是随访时ESSDAI评分较高的强预测因素（p=0.014）。

结论

本研究表明，IIM-SjD的特征是更为明显的不对称性肌无力和肌肉外受累。强化免疫抑制治疗使多发性肌炎或皮肌炎患者获得更好的结局，而IBM则与更高的疾病活动度相关。仍需进一步研究以阐明其潜在机制。