评估BIVV020治疗成人持续性/慢性免疫性血小板减少症的2a期研究

资源简介

评估BIVV020治疗成人持续性/慢性免疫性血小板减少症的2a期研究

该数据集对应一项在成人持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者中评估BIVV020的2a期研究，来源为clinicaltrials.gov，主题标签为Immune Thrombocytopenia (ITP)，在本站归入免疫系统疾病下的“其他”类别。数据集围绕该临床研究的方案信息组织，涵盖研究条件、研究周期安排与访视频率等关键内容，可用于了解该研究在受试人群、给药观察时间窗和随访节奏方面的设计。整体而言，这是一份以临床研究注册信息为核心的数据资源，适合作为ITP相关研究背景检索与试验设计参考的入口，但其具体字段结构、样本规模与结果指标需以源站记录为准。

【数据集背景】

免疫性血小板减少症（ITP）是一种以血小板减少为特征的免疫相关疾病。该数据集所对应的研究聚焦于成人持续性/慢性ITP人群，评估BIVV020在这一人群中的应用，研究分期为2a期。数据集的分类归属为免疫系统疾病/其他，主题标签明确指向Immune Thrombocytopenia (ITP)，便于在免疫系统疾病相关资源中进行主题检索与归类。

【数据内容】

源站描述给出的内容主要涉及研究条件与研究时间安排。研究条件为Immune Thrombocytopenia (ITP)。研究周期包括：筛选期最长56天；对于既往接受sutimlimab治疗的受试者，从末次sutimlimab给药到首次BIVV020给药之间设有14天的过渡期，该过渡期计入56天筛选期内。治疗持续时间至少52周。访视安排为：第1天、第4天；第1至6周每周访视；第7至12周每两周访视；第13至24周每4周访视；第25周及以后至少每8周访视；研究结束访视在末次BIVV020给药后22周进行。除上述内容外，源站未提供更多数据字段说明。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息类资源。其内容围绕一项2a期研究的研究条件、周期与访视安排展开，未提供额外的采集方法、采集时间范围或数据处理流程说明，源站未提供相关内容。

【适用场景】

该数据集可用于检索和了解BIVV020在成人持续性/慢性ITP中的2a期研究设计信息，包括筛选期长度、治疗持续时间、访视频率及研究结束访视时间点等，适合作为临床研究背景调研、试验方案设计参考和主题资源归类的依据。涉及疗效、安全性或统计结果的应用场景，源站未提供相应内容。

【使用方法】

使用时可依据主题标签与分类定位到该研究记录，并围绕研究条件、研究周期和访视安排理解其设计框架。对于既往接受sutimlimab治疗者的过渡期安排，可作为筛选期时间线的一部分加以参考。具体数据访问方式、下载格式与检索接口，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集内容以源站描述为依据，主要覆盖研究条件与时间安排，未提供样本量、终点指标、统计方法或研究结果等信息，源站未提供相关内容。使用时应避免将其视为完整的研究结果数据集，具体信息需以源站记录为准。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov。引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。