Mepolizumab长期可及性项目：参与MEA115921研究受试者的延续治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03298061

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：Churg-Strauss综合征、嗜酸性肉芽肿性多血管炎。嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA），也称为Churg-Strauss综合征，是一种罕见的嗜酸性粒细胞增多综合征。嗜酸性粒细胞增多是EGPA病理生理学的核心，而白细胞介素-5（IL-5）是调节嗜酸性粒细胞生命周期的关键细胞因子。因此，使用美泊利单抗（一种抗IL-5单克隆抗体）中和IL-5为EGPA提供了潜在的治疗选择。研究MEA115921的目的是研究美泊利单抗与安慰剂相比的疗效和安全性，其中受试者被随机分配接受：300毫克（mg）美泊利单抗或安慰剂皮下（SC）注射，每4周一次，此外还接受其背景标准治疗。受试者接受治疗52周，然后继续随访8周，直至第60周研究完成。

这是一项地方性用药计划（LAP），旨在为符合条件的受试者个体化提供开放标签的美泊利单抗。这些受试者曾参与临床研究 MEA115921，且需要每日剂量≥5毫克（mg/日）的泼尼松龙（或等效药物）以充分控制其EGPA。符合条件的受试者可在完成研究MEA115921后（即第60周）开始的6个月期间内，根据本LAP启动美泊利单抗治疗；若提前退出研究MEA115921，则受试者将在假设完成研究本应达到第60周的时间点启动美泊利单抗治疗。符合条件的受试者将接受皮下注射美泊利单抗，剂量为300毫克，每4周一次。符合条件的受试者将在本LAP下继续接受美泊利单抗治疗，直至美泊利单抗在相关国家获得用于治疗EGPA的商业许可，或直至葛兰素史克（GSK）终止该项目，或直至受试者符合任何退出/停止标准。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。