嗜酸性肉芽肿性多血管炎队列

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03036670

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：Churg-Strauss综合征。背景：嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA，旧称Churg-Strauss综合征）是一种罕见的、特发性的、ANCA相关性血管炎（AAV），与肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）并列。它是一种嗜酸性小/中等血管血管炎，以哮喘、鼻窦炎和嗜酸性粒细胞增多为特征。患者还可出现肾脏、心脏、胃肠道和神经系统受累。该病由Churg和Strauss于1951年首次描述，由于缺乏明确的诊断标准，确切的流行病学仍难以确定。其患病率约为每百万人口11-13例，平均发病年龄为50岁，占已诊断血管炎的10%。继Churg和Strauss的原始论文之后，John Lanham于1984年首次尝试提供明确的诊断标准。Lanham列出了在一组EGPA患者中观察到的症状，并提出了哪些症状为该病所必需，哪些症状为“附加”症状。

美国风湿病学会（ACR）于1990年发布了一份包含6项症状的列表，以协助血管炎的分类，该列表是通过比较20例EGPA患者与787例其他类型血管炎患者而制定的。尽管其本意是用于分类，但该标准常被用于诊断。1994年，国际Chapel Hill共识会议提出了血管炎的命名和定义，并于2012年进行了修订，但同样常被错误地用作诊断标准。最后，2014年，欧洲呼吸学会Churg-Strauss综合征（ERS-CSS）工作组提供了诊断标准；然而已发表的文献仍在使用各种不同的标准。根据多项病例对照研究和病例报告，EGPA被认为是一种以Th2为主的疾病，伴有IL-4、IL-5、IL-13和IgE水平升高。已有报道称IL-10水平与ANCA阴性EGPA之间存在关联。Th17反应似乎也升高，伴有血清IL-2升高

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。