过敏性休克
过敏性休克是一种严重的、速发型全身性超敏反应，常由药物、食物、昆虫毒液等变应原触发，导致肥大细胞与嗜碱性粒细胞释放大量组胺等介质。临床表现为急性发作的皮肤黏膜潮红、荨麻疹、血管性水肿，伴呼吸道梗阻、支气管痉挛、循环衰竭，可迅速进展至意识丧失。诊断依赖典型病史与体征，血清类胰蛋白酶检测可辅助确诊。治疗首选肌内注射肾上腺素，并需迅速建立气道、补充液体，重症患者需持续监护。该病是急诊科与变态反应科的关键急症，亦是药物与疫苗安全性监测的重点，在临床决策支持与过敏原免疫治疗风险评估中具有重要意义。
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受访者人口学特征与过敏性休克认知差异数据
该数据集来自 figshare，包含一份 Table 1.xls 文件，对应 PLOS ONE 2024 年发表的关于沙特阿拉伯 Al-Ahsa 市公众过敏性休克认知的横断面研究
过敏性休克登记患者急救治疗按一般特征和反应情况分层
该数据集来自 plos.figshare.com，包含过敏性休克登记患者中急救治疗按一般特征和反应情况分层的数据。可用于分析不同患者特征和反应情况下急救治疗措施的分布差异，为过敏性休克的临床急救研究提供参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
儿童过敏性休克诊断错误下游后果的补充文件2
数据集主题涉及过敏性休克、过敏、诊断、急诊科和儿科，可用于了解该研究中诊。本站分类：免疫系统疾病/过敏性休克。· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效
公众对过敏及过敏性休克反应管理知识的评估
该数据集来自 plos.figshare.com，包含 1 个文件（Table 5.xls），用于评估公众对过敏及过敏性休克反应管理的知识水平
GSE223388：Hdc GC box 对 Hdc 基因转录及组胺介导过敏反应的关键作用
源站描述指出这是一个 SuperSeries，由下方列出的 SubSeries 组成。数据涉及基因组结合/占据谱分析（高通量测序），平台为 GPL24247，物种编号 10090
GSE44980：肥大细胞中III组磷脂酶A2缺陷对成纤维细胞导向的体外肥大细胞成熟的影响
该数据集来自NCBI GEO，包含1个表达谱芯片文件（GSE44980_series_matrix.txt.gz），主题为肥大细胞中III组磷脂酶A2（PLA2G3）缺陷对成纤维细胞导向的体外肥大细胞成熟的影响
GSE165301：下一代测序助力IgG或IgE产生B细胞的定量分析
源站描述指出，高亲和力IgE抗体与过敏反应严重程度高度相关，但其生成机制尚不清楚，研究利用体外B细胞激活系统考察细胞因子对IgE类别转换的影响
GSE165539：下一代测序助力B细胞转录组定量分析
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE165539，聚焦 B 细胞转录组的下一代测序定量分析，归类于免疫系统疾病与过敏性休克
人口学特征与临床表现
数据覆盖疑似或确诊 D. palaestinae 中毒成人患者的回顾性单中心研究，涉及抗蛇毒血清最小有效剂量、无需抗蛇毒血清即可安全管理的患者识别，以及发病率与死亡率等主要结局
蜂毒疗法不良事件审计与队列研究数据
该数据集来自 figshare，配套 2015 年发表于 PLOS ONE 的系统综述与 Meta 分析，主题为蜂毒疗法相关不良事件
香港BNT162b2或CoronaVac首剂或第二剂接种者基线特征
该数据集收录了2021年2月23日至9月9日期间在中国香港特别行政区接种第一剂或第二剂BNT162b2或CoronaVac疫苗个体的基线特征，以表格形式呈现，包含1个文件（Table 1.xls）
2009–2019年过敏性休克年龄调整发病率趋势
数据聚焦 2009–2019 年过敏性休克年龄调整发病率趋势，基于全国样本队列，覆盖 29 岁及以上人群，可用于分析过敏性休克的背景发病率变化，为疫苗安全性评估中的潜在超额发生提供实质证据支持（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
