镰状细胞病患者参与医疗保健的文献研究

关于镰状细胞病患者及家属参与医疗保健的文献研究数据集,基于定性检索分析疾病体验、参与和自主决策主题。

SciELO journalsSciELO journals
DataCite Commons
2021-03-25 更新
浏览 7
文本Sickle cell diseaseParticipationLiterature reviewQualitative research
The participation of cohabitants with sickle cell disease in health care: a bibliographic study

基本信息

模态
文本
大小
0.000005632 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2021-03-25
版本
v1

资源简介

镰状细胞病患者参与医疗保健的文献研究

【一句话概览】

本文分析已发表科学文献中镰状细胞病(SCD)患者及其亲属的参与、自主性与社会方面。采用定性文献检索,葡语对应关键词为“镰状细胞病”和“参与”。结果呈现三个主题:疾病体验,突出共居与族群-种族问题;参与研究及卫生专业人员对SCD的看法;共居者自主性与决策。结论认为,促进患者参与研究可有意或无意提升SCD共居者问题在患者及亲属中的可见性,并强调应交叉分析患者及其(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

本数据集源站标题为《The participation of cohabitants with sickle cell disease in health care: a bibliographic study》。源站首次发布:2021-03-24。

【数据内容】

源站原始描述:Abstract This paper aims to analyze the published scientific production about the participation of the sickle cell disease (SCD) subjects and their relatives, and the autonomy and social aspects of these individuals. A qualitative bibliographic search with the Portuguese-equivalent keywords “sickle cell disease” and “participation” was used. As a result, the following themes appeared: (1) Experience of illness, highlighting coexistence and ethnic-racial issues; (2) Participation in research and…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 5.63 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.14284200.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Health Policy。主题标签:Sickle cell disease、Participation、Literature review、Qualitative research。

【适用方向】

文本类数据可用于医学自然语言处理,如命名实体识别、信息抽取与文本分类。

【获取与许可】

源站页面:https://scielo.figshare.com/articles/dataset/The_participation_of_cohabitants_with_sickle_cell_disease_in_health_care_a_bibliographic_study/14284200

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Lopes, Winnie Samanú de Lima; Gomes, Romeu (2020). The participation of cohabitants with sickle cell disease in health care: a bibliographic study. SciELO journals. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-02,引用时请注意版本时效。

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curl -L -o "Table_1.xls" "https://ndownloader.figshare.com/files/27135456"

文件清单

  • Table_1.xls(5.63 KB)

文件总体积 5.63 KB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

Abstract This paper aims to analyze the published scientific production about the participation of the sickle cell disease (SCD) subjects and their relatives, and the autonomy and social aspects of these individuals. A qualitative bibliographic search with the Portuguese-equivalent keywords “sickle cell disease” and “participation” was used. As a result, the following themes appeared: (1) Experience of illness, highlighting coexistence and ethnic-racial issues; (2) Participation in research and the perspective of health professionals on SCD; and (3) Autonomy of cohabitants and decision-making. We can conclude that the promotion of the participation of these patients in the studies, either instrumentally, or to contextualize the results better, or – still – to enrich the authors’ conclusions, can intentionally or unintentionally contribute to the greater visibility of the problem that involves being a SCD cohabitant for the subjects and their relatives. The duty to analyze intersectionally the entire context of the patient and his family context is also highlighted.

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.14284200.v1(source: https://scielo.figshare.com/articles/dataset/The_participation_of_cohabitants_with_sickle_cell_disease_in_health_care_a_bibliographic_study/14284200)。

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