Pioneer研究6058-SCD-101的开放标签扩展研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为Pioneer研究6058-SCD-101的开放标签扩展研究,聚焦镰状细胞贫血

Fulcrum TherapeuticsFulcrum Therapeutics
clinicaltrials
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其他Sickle Cell Disease
Open-Label Extension Study to Pioneer Study 6058-SCD-101

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

Pioneer研究6058-SCD-101的开放标签扩展研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为Pioneer研究6058-SCD-101的开放标签扩展研究,聚焦镰状细胞贫血。研究描述受试者在第1天于诊所接受首剂研究药物,随后每日一次在家给药,诊所访视日则在诊所给药;治疗期诊所访视从第2周至第12周每两周一次,至第24周每月一次,之后从第24周至第192周每12周一次,第196周进行最终随访。受试者按6058-SCD-101研究中的剂量水平接受pociredir至第192周,除非该研究数据提示需调整为其他优化剂量(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:镰状细胞贫血。研究药物首剂将于第1天在诊所给药,受试者随后在家每日一次(QD)继续给药。在有诊所访视的日子,给药将在诊所进行。治疗期诊所访视计划为:至第12周每两周一次(第2、4、6、8、10和12周),至第24周每月一次(第16、20和24周),之后从第24周至第192周每12周一次。最终随访访视(第196周)将在第192周最后一剂研究药物后4周进行。受试者将按其在研究6058-SCD-101中所接受的剂量水平接受pociredir至第192周,除非该研究数据提示需调整为其他优化剂量。

【主题与分类】

主题标签:Sickle Cell Disease。本站分类:血液与淋巴系统疾病/镰状细胞贫血。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07401823

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:镰状细胞病。研究药物的首剂将于第1天在诊所给药,受试者随后将继续在家每日一次(QD)给药。在有诊所访视的日子,给药将在诊所进行。治疗期诊所访视计划为:至第12周每两周一次(第2、4、6、8、10和12周),至第24周每月一次(第16、20和24周),之后从第24周至第192周每12周一次。最终随访访视(第196周)将在第192周末次给药后4周进行。受试者将按其在研究6058-SCD-101中所接受的剂量水平接受pociredir治疗,直至第192周,除非该研究的数据表明需要更改至另一优化剂量。

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